ethyl 2-(2-oxo-2,7,8,8a-tetrahydrooxireno[2,3-d]chromen-8-yl)acetate | 1146968-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: ethyl 2-(2-oxo-2,7,8,8a-tetrahydrooxireno[2,3-d]chromen-8-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(8-oxo-2,3-dihydro-1aH-oxireno[2,3-d]chromen-2-yl)acetate
• CAS: 1146968-42-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: OUHUTMWMXBTALF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4,5-dihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl)acetate 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(2-oxo-2,7,8,8a-tetrahydrooxireno[2,3-d]chromen-8-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  醋胺苯胺的阿德勒-贝克尔氧化方法

  摘要：

  这封信中详细介绍了一种对长春藤酚的阿德勒-贝克尔氧化策略。结果表明，取代的影响极大地影响了氧化脱芳香化反应和Diels-Alder反应的成功。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.134

文献信息

• An Adler–Becker oxidation approach to vinigrol
  作者：Jason G.M. Morton、Laura D. Kwon、John D. Freeman、Jon T. Njardarson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.134

  日期：2009.4

  Detailed in this Letter is an Adler–Becker oxidation strategy towards vinigrol. The effects of substitution were shown to greatly impact successes of both the oxidative dearomatization and Diels–Alder reactions.

  这封信中详细介绍了一种对长春藤酚的阿德勒-贝克尔氧化策略。结果表明，取代的影响极大地影响了氧化脱芳香化反应和Diels-Alder反应的成功。