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4-Amino-5-cyano-6-imino-1-p-tolyl-1,6-dihydro-pyridazine-3-carboximidic acid methyl ester | 145121-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-5-cyano-6-imino-1-p-tolyl-1,6-dihydro-pyridazine-3-carboximidic acid methyl ester
英文别名
methyl 4-amino-5-cyano-6-imino-1-(4-methylphenyl)pyridazine-3-carboximidate
4-Amino-5-cyano-6-imino-1-p-tolyl-1,6-dihydro-pyridazine-3-carboximidic acid methyl ester化学式
CAS
145121-32-0
化学式
C14H14N6O
mdl
——
分子量
282.305
InChiKey
VXYUDOOTCUADRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-Amino-2-cyano-4-(p-tolyl-hydrazono)-pent-2-enedinitrilesodium 作用下, 反应 8.0h, 以70%的产率得到4-Amino-5-cyano-6-imino-1-p-tolyl-1,6-dihydro-pyridazine-3-carboximidic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Studies with Polyfunctionally Substituted Heterocycles: Novel Syntheses of Pyrido[4,3-d]pyridazines and of Pyrido[3,4-d]pyridazines
    摘要:
    作为我们旨在开发高效合成多官能基取代的嗪和缩合嗪的计划的一部分,我们过去已经报道了化合物I-III的高效合成。在这项工作的基础上,我们报告了我们进一步研究的结果,旨在探索化合物I-III的合成潜力。
    DOI:
    10.1135/cccc19921770
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