摘要:
几种黄病毒,例如黄热病病毒和登革热病毒,会在人体内引起严重的致命感染。继我们最初的命中3',5'-双歧化尿苷1之后,合成了一系列烷基化核苷类似物,并评估了它们对登革热病毒和黄热病病毒的体外抗病毒活性。迄今为止,烷基和芳基连接在糖环的各个位置,并带有杂环碱基的细微变化。在新的衍生物系列中,3',5'- di- O-三苯甲基-5-氟-2'-脱氧尿苷(39)是该系列中最有效的衍生物,可抑制黄热病病毒和登革热病毒的复制,其50有效浓度百分比(EC 50)〜1μg/ mL,无明显细胞毒性。其他氟化衍生物被证明更具毒性。几乎所有具有3',5'-二-O-苯甲酰基-2'-脱氧尿苷(50)的二苯基甲基化嘧啶核苷都具有很强的低至1μg/ mL的细胞毒性作用。