3-Benzyloxy-1,2-epoxy-butan | 100058-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-1,2-epoxy-butan
• 英文别名: 2-(1-Phenylmethoxyethyl)oxirane
• CAS: 100058-60-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HZMPMAWIQIUION-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-1,2-epoxy-butan 在 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 3-(2-(benzyloxy)hex-5-en-3-yl)oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-恶唑酮有效合成二聚恶唑，哌啶和四氢异喹啉

  摘要：

  为杂环的来自建筑的温和和实用的方法Ñ通过级联取代-2-恶唑酮，BF 3 ⋅Et 2 ø/ H 2涉及亚胺离子产生和由外部或内部烯属的和芳基部分捕获O形催化的反应进行说明。机理和计算研究表明，强质子酸HBF 4是这些级联反应的引发催化剂。这些过程提供了获得新颖分子多样性的途径，可以促进化学生物学研究，药物发现工作和天然产物合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201601471
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylmethoxy-2-phenylsulfanylbutan-1-ol 、 三甲基氧鎓四氟硼酸 、 二氯甲烷 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUANTI, GIUSEPPE;BANFI, LUCA;NARISANO, ENRICA;THEA, SERGIO, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1683-1686

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of tetrahydrofurans by the reaction of α,β-epoxy alcohol derivatives with allylsilanes
  作者：Yoshiaki Sugita、Yoko Kimura、Ichiro Yokoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01089-8

  日期：1999.8

  In the presence of SnCl4, α,β-epoxy alcohol derivatives easily reacted with allylsilanes to give the corresponding tetrahydrofurans in moderate yields.

  在SnCl 4的存在下，α，β-环氧醇衍生物容易与烯丙基硅烷反应，以中等收率得到相应的四氢呋喃。
• TRICYCLIC BORON COMPOUNDS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：MICURX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130165411A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are antimicrobial tricyclic boron compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, complexes, or tautomers thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本文提供以下式子I的抗微生物三环硼化合物，或其药学上可接受的盐、络合物或互变异构体，它们是抗菌剂，含有它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ADENOSINE DEAMINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADENOSINE DEAMINASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000005217A1

  公开（公告）日：2000-02-03

  Imidazole compounds having adenosine deaminase inhibitory activity represented by formula (I) wherein R1 is hydrogen, hydroxy, protected hydroxy, or aryl optionally substituted with suitable substituent (s); R2 is hydrogen or lower alkyl; R3 is hydroxy or protected hydroxy; R4 is cyano, (hydroxy)iminoamino(lower)alkyl, carboxy, protected carboxy, heterocyclic group optionally substituted with amino, or carbamoyl optionally substituted with suitable substituent(s); and -A- is -Q- or -O-Q-, wherein Q is single bond or lower alkylene, provided that when R2 is lower alkyl, then R1 is hydroxy, protected hydroxy, or aryl optionally substituted with suitable substituent(s), its prodrug, or their salt. The compounds are useful for treating and/or preventing diseases for which adenosine is effective.

  具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其化学式表示为（I），其中R1为氢、羟基、保护羟基或芳基，可选择性地取代适当的取代基；R2为氢或较低的烷基；R3为羟基或保护羟基；R4为氰基、（羟基）亚氨基（较低）烷基、羧基、保护羧基、杂环基，可选择性地取代氨基，或者取代适当基团的氨基甲酰基；-A-为-Q-或-O-Q-，其中Q为单键或较低的烷基，但当R2为较低的烷基时，R1为羟基、保护羟基或芳基，可选择性地取代适当的取代基，其前药或其盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷对其有效的疾病。
• IMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ADENOSINE DEAMINASE INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1098885A1

  公开（公告）日：2001-05-16
• PICOLINAMIDES AS FUNGICIDES
  申请人：Dow Agrosciences LLC

  公开号：EP3255991B1

  公开（公告）日：2020-09-30