2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-amine | 5028-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-amine
• 英文别名: 2-pyrrolidin-1-ylpyridin-3-amine
• CAS: 5028-13-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• mdl: MFCD08700176
• 分子量: 163.222
• InChiKey: DPASXGNZPSLEBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  343.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-amine 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-chloro-N2-(2-methoxy-5-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-N4-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2021003417A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021003417A5
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-(1-吡咯烷基)吡啶 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(pyrrolidin-1-yl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  叔氨基效应促进异硫氰酸芳基酯的重排：苯并咪唑并硫氮杂ze和苯并咪唑硫代醚的通用方法。

  摘要：

  已经开发了通过由叔氨基效应促进的芳基异硫氰酸酯的分子内亲核加成/环扩展重排来制备苯并咪唑并噻唑啉酮和苯并咪唑硫醚衍生物的通用方法。该反应由低成本樟脑磺酸催化，可耐受广泛的底物范围，并具有完全的原子经济性。通过简单的操作就可以容易地获得结构上令人着迷的苯并咪唑并硫氮杂pine和苯并咪唑硫醚产物（高达98％）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01806

文献信息

• [EN] PYRROLCARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR THE INHBITION OF ERK5<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLCARBOXAMIDE POUR L'INHIBITION DE L'ERK5
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016042341A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention provides compounds of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by ERK5, in particular cancers.

  这项发明提供了式(I)的化合物或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药用可接受的盐或溶剂。这些化合物对于预防或治疗由ERK5介导的疾病状态或病况，特别是癌症，具有用处。
• Pyridopyrimidinone compounds, method for production thereof and medicaments comprising the same
  申请人：Rault Sylvain

  公开号：US20050288311A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  A compound of formula (I): wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are defined in the description, its enantiomers, diastereoisomers, tautomers and also addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful as kinase modulators.

  化合物的结构式（I），其中：R1，R2，R3，R4在说明中有定义，其对映异构体，顺反异构体，互变异构体以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有该化合物的药物制剂，其作为激酶调节剂有用。
• Pyrrolcarboxamide derivatives for the inhibition of ERK5
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10344017B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The invention provides compounds of formula (I) or a tautomer, stereoisomer, N-oxide, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition mediated by ERK5, in particular cancers.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 或其同系物、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或溶液。这些化合物可用于预防或治疗由 ERK5 介导的疾病状态或病症，尤其是癌症。
• Tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1) inhibitors and uses thereof
  申请人：Sumitomo Pharma Oncology, Inc.

  公开号：US11529350B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Provided herein is a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein values for the variables (e.g., X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m, n) are as described herein. Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions of either of the foregoing, and combinations of any of the foregoing can be used to treat tyrosine kinase non-receptor 1 (TNK1)-mediated diseases, disorders and conditions.

  本文提供了一种式 I.化合物或其药学上可接受的盐： 或其药学上可接受的盐，其中变量值（如 X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 m，n）如本文所述。式 I 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任一种的药物组合物以及前述任一种的组合物可用于治疗酪氨酸激酶非受体 1 (TNK1) 介导的疾病、失调和病症。
• COMPOSES PYRIDOPYRIMIDINONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1560826B1

  公开（公告）日：2006-04-12