[2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]trichlorostannane | 943250-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]trichlorostannane
• 英文别名: trichloro[2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]stannane；(2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl)SnCl3；[C6H3(C6H2iPr3-2,4,6)2]SnCl3；[2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-trichlorostannane
• CAS: 943250-31-5
• 化学式: C₃₆H₄₉Cl₃Sn
• 分子量: 706.854
• InChiKey: XNHRYKDWWVKOAK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.62
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]trichlorostannane 在 N,N-二乙基甲胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  还原二氢消除下有机锡三氢化物氮碱催化生成有机锡(II)氢化物

  摘要：

  自十多年前首次描述以来，有机锡 (II) 氢化物一直是分子主族化学中标志性的一类化合物。在其他方法中，它们已从...访问

  DOI：

  10.1039/c5sc01561h
• 作为产物：
  描述：

  (C₆H₃-2,6-Trip₂)SnCl 、 三氯化磷 以 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到[2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]trichlorostannane
  参考文献：
  名称：

  低价第 14 族元素化合物的合成和反应性 

  摘要：

  通式Ph*EX3 (Ph* = C6H3Trip-2,6, Trip = C6H2iPr3-2,4,6; E = Sn, X = Cl (1a), Br (1b); E = Ge, X = Cl (2)) 通过 Ph*Li·OEt2 与 EX4 的反应合成。1a,b 与 LiP(SiMe3)2 的后续反应通过氧化还原反应生成 Ph*EP(SiMe3)2 (E = Sn (3), Ge (4)) 和二磷烷 (Me3Si)2PP(SiMe3)2 . 在替代方法 3 和 4 中，通过在与 LiP(SiMe3)2 的反应中使用相应的二价化合物 Ph*ECl (E = Ge, Sn) 来合成。对 Ph*SnCl 的反应性进行了广泛的研究，以得到与 LiP(H)Trip 一起使用的锡 (II)-磷烷衍生物 Ph*SnP(H)Trip (6) 和与 Li2PTrip 一起使用的拟议产品 [Ph*SnPTrip]–

  DOI：

  10.1002/zaac.201000029

文献信息

• Synthesis and structures of polychalcogenadistannabicyclo[k.l.m]alkanes
  作者：Masaichi Saito、Hizuru Hashimoto、Tomoyuki Tajima、Masatoshi Ikeda

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.02.004

  日期：2007.6

  Reaction of steric encumbered trichlorostannane with disodium sulfide or dilithium selenide gave 2,4-dimercapto-1,3,2,4-dithiadistannetane or tetraselenadistannabicyclo[2.1.1]hexane, respectively. Reactions of steric encumbered trihydrostannane with elemental chalcogens gave pentachalcogenadistannabicyclo[k.1.1]heptanes (k = 2 and 3). The two bridgehead tin atoms of the first polychalcogenadistannabicyclo[k

  位阻的三氯锡烷与硫化二钠或硒化二锂反应，分别得到2,4-二巯基-1,3,2,4-二硫代二金刚烷或四硒代二萘并双环[2.1.1]己烷。位阻的三氢锡烷与元素硫属元素化物的反应生成了五环庚二酸二环[ k .1.1]庚烷（k  = 2和3）。第一个多硫族元素-双胍基双环[ k]的两个桥头锡原子。l。米]烷烃的结论为没有显著键合相互作用，从较长的键距高于正常锡-锡单键判断。
• Synthesis and structures of monomeric group 14 triols and their reactivity
  作者：Lucian-Cristian Pop、Nobuaki Kurokawa、Hiroaki Ebata、Katsuya Tomizawa、Tomoyuki Tajima、Masatoshi Ikeda、Michikazu Yoshioka、Monique Biesemans、Rudolph Willem、Mao Minoura、Masaichi Saito

  DOI：10.1139/cjc-2013-0496

  日期：2014.6

  The first stable stannanetriol and germanetriol bearing sterically congested aryl groups were synthesized by hydrolysis of the corresponding trichloro-stannane and -germane. The stannanetriol is monomeric in solution as well as in the crystalline state, as evidenced by X-ray diffraction analysis and CP-MAS NMR spectroscopy. The stannanetriol reacted with silicone grease to afford a cagelike compound having three Sn–O–Si–O–Sn linkages in the molecule. All the group 14 triols can be converted to the corresponding trihalo compounds in good yields.

  通过水解相应的三氯化锡和三氯化锗合成了带有立体位阻芳基的第一种稳定的锡三醇和锗三醇。锡三醇在溶液中和晶体状态中都是单体的，通过X射线衍射分析和CP-MAS NMR光谱学证实。锡三醇与硅脂反应，形成一种分子中含有三个Sn-O-Si-O-Sn键的笼状化合物。所有14族三醇可以转化为相应的三卤化合物，收率较高。
• Synthesis, structure and reactions of a trianion equivalent, trilithiostannane
  作者：Tomoyuki Tajima、Masatoshi Ikeda、Masaichi Saito、Kazuya Ishimura、Shigeru Nagase

  DOI：10.1039/b815371j

  日期：——

  Transmetallation reaction of trisilylstannane ArSn(SiHMe(2))(3) (Ar = 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl), bearing a bulky substituent on the tin atom, with methyllithium in THF at room temperature gave the first trianion equivalent, trilithiostannane ArSnLi(3), the generation of which was confirmed by trapping experiments with some electrophiles as well as by (119)Sn and (7)Li NMR spectroscopy

  三甲硅烷基锡烷ArSn（SiHMe（2））（3）（Ar = 2,6-双（2,4,6-三异丙基苯基）苯基）在室温下与甲基锂在THF中的金属转移反应给出了第一个三价阴离子等效物，三硫代锡烷ArSnLi（3），其生成通过一些亲电试剂的俘获实验以及（119）Sn和（7）Li NMR光谱证实。