5-phenethyl-pyrrolidin-2-one | 1431850-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenethyl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 5-Phenethylpyrrolidin-2-one；5-(2-phenylethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1431850-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: HCPAXVZLBNSHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenethyl-pyrrolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-amino-6-phenylhexanoic acid hydrochloride 、 4-amino-6-phenylhexanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective sp³ C–H alkylation of γ-butyrolactam by a chiral Ir(i) catalyst for the synthesis of 4-substituted γ-amino acids

  摘要：

  使用Ir催化的sp3 C-H烷基化方法，将γ-丁内酰胺与烯烃进行高度对映选择性合成，得到了5-取代的γ-内酰胺，这些内酰胺可以轻松转化为手性的4-取代γ-氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c5cc07102j
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基乙基)环丁酮 在 ethyl O-(benzenesulfonyl)acetohydroxamate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76 %的产率得到5-phenethyl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过转肟化和贝克曼重排从环丁酮合成γ-内酰胺

  摘要：

  该手稿描述了使用肟作为胺化试剂和催化量的布朗斯台德酸，通过环丁酮的氮插入反应合成 γ-内酰胺。该方法采用更稳定的肟试剂，它是具有爆炸性的羟胺衍生物的前体类似物。各种取代的环丁酮和张力较小的五元或六元酮都可以耐受该反应。所得γ-内酰胺产物可通过开环水解转化为γ-氨基丁酸衍生物。从同位素效应等角度讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1039/d4ob00566j

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Intramolecular Hydrocarbamoylation of Allylic Formamides: Convenient Access to Chiral Pyrrolidones
  作者：Nicolas Armanino、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja4026787

  日期：2013.5.8

  An attractive strategy for the synthesis of saturated nitrogen-containing heterocycles is described herein, involving the implementation of ruthenium-catalyzed intramolecular hydrocarbamoylation of olefins. The process proceeds by formal C-H bond cleavage of an allylic formamide followed by construction of a new C-C bond in a reaction that is characterized by complete atom-economy. The method is particularly

  本文描述了一种合成饱和含氮杂环的有吸引力的策略，包括实施钌催化的烯烃分子内烃甲酰化。该过程通过烯丙基甲酰胺的正式 CH 键裂解进行，然后在以完全原子经济为特征的反应中构建新的 CC 键。该方法与许多可用于制备旋光烯丙基甲酰胺的有效策略相结合特别有价值。
• Direct α-alkylation of primary aliphatic amines enabled by CO2 and electrostatics
  作者：Juntao Ye、Indrek Kalvet、Franziska Schoenebeck、Tomislav Rovis

  DOI：10.1038/s41557-018-0085-9

  日期：2018.10

  Primary aliphatic amines are important building blocks in organic synthesis due to the presence of a synthetically versatile NH2 group. N-functionalization of primary amines is well established, but selective C-functionalization of unprotected primary amines remains challenging. Here, we report the use of CO2 as an activator for the direct transformation of abundant primary aliphatic amines into valuable

  由于存在合成用途广泛的NH 2基团，伯脂肪族伯胺是有机合成中的重要组成部分。伯胺的N-官能化是公认的，但是未保护的伯胺的选择性C-官能化仍然具有挑战性。在这里，我们报道了在光氧化还原和氢原子转移（HAT）催化下，CO 2作为活化剂用于将大量的初级脂肪族胺直接转化为有价值的γ-内酰胺的方法。实验和计算研究表明，CO 2不仅可以抑制不想要的N伯胺的-烷基化反应，但也可以通过原位产生的带负电的氨基甲酸酯和带正电的奎宁环鎓自由基之间的静电加速相互作用来促进选择性分子间HAT。这种静电吸引力压倒了固有的键解离能，这表明HAT应该无选择地发生。我们预期我们的发现将为HAT反应中的胺官能化以及选择性控制开辟新途径。
• [EN] METHOD FOR PREPARING CHIRAL GAMMA-LACTAM COMPOUND AND METAL COMPLEX THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ GAMMA-LACTAME CHIRAL ET COMPLEXE MÉTALLIQUE ASSOCIÉ<br/>[KO] 키랄 감마-락탐 화합물의 제조방법 및 이를 위한 금속 착체
  申请人：INST BASIC SCIENCE

  公开号：WO2020141734A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  본 발명은 키랄 감마-락탐 화합물의 제조방법 및 이를 위한 신규 금속 착체에 관한 것으로, 본 발명의 키랄 감마-락탐 화합물의 제조방법은 키랄 에틸렌디아민 리간드를 포함하는 금속 착체를 촉매로 이용한 온화한 조건 하 프로키랄 1,4,2-디옥사졸-5-온 화합물로부터 우수한 거울상이성질선택성을 가진 키랄 감마-락탐 화합물을 효율적으로 제조할 수 있다.