4-(2-甲基丙-1-烯基)苯甲酸 | 121808-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-甲基丙-1-烯基)苯甲酸
• 中文别名: 苯甲酸,4-(2-甲基-1-丙烯基)-
• 英文名称: 4-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 4-(2-methyl-1-propenyl)-；4-(2-methylprop-1-enyl)benzoic acid
• CAS: 121808-12-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: PEPSSOQTTNKEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲基丙-1-烯基)苯甲酸 在 aluminum nickel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到对异丁基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Polyprenyl compounds

  摘要：

  一种以##STR1##结尾的聚戊二烯化合物是一种新颖且有用的抗高胆固醇药物和抗动脉粥样硬化药物，其中X是##STR2##式的一个基团（其中K和L分别是氢原子或形成它们附着的碳原子之间的单价键），一个由--CH.sub.2--表示的基团或一个由--(CH.sub.2).sub.2--表示的基团，m是0或1的整数，R代表一个羟基，一个由##STR3##表示的基团，其中R.sup.1和R.sup.2可能相同也可能不同，每个代表一个氢原子或一个较低的烷基基团，p代表1或2的整数，一个由--NH--(CH.sub.2).sub.q--OH（其中q表示1或2的整数）表示的基团或一个由##STR4##表示的基团。

  公开号：

  US04788330A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基丙-1-烯基)苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以75%的产率得到4-(2-甲基丙-1-烯基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to the synthesis of benzoic and cinnamic acid derivatives with nor-isoprenoid substituents

  摘要：

  A novel strategy for the synthesis of 4-(nor-polyprenyl)-substituted benzoic acids and their esters of the general formula 1 as well as their vinylogs of the type 2, based on the use of terephthalic aldehyde (3) and its tetramethyl acetal (13), is elaborated. The carbonyl groups in dialdehydes 3 and 12 can be selectively involved in the reaction sequences leading to the introduction of both aliphatic and functional substituents in positions 1 and 4 of the benzene ring.

  DOI：

  10.1007/bf00698948

文献信息

• Heterocyclic compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20080113961A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A compound having immunosuppressive activity with low toxicity or a pharmacological salt thereof. The compound has a general formula (I) shown below or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable prodrug thereof

  具有低毒性免疫抑制活性的化合物或其药理盐。该化合物具有下面所示的一般式（I）或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的前体。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Moser Heinz E.

  公开号：US20100190766A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• Method of inhibiting neurotrophin-receptor binding
  申请人：Ross Gregory M.

  公开号：US20090215814A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to compositions which inhibit the binding of nerve growth factor to the p75 NTR common neurotrophin receptor and methods of use thereof. In one embodiment, the compound which inhibits binding of nerve growth factor to p75 NTR comprises, particularly when bound to nerve growth factor, at least two of the following: (1) a first electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 34 of nerve growth factor; (2) a second electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 95 of nerve growth factor; (3) a third electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 88 of nerve growth factor; (4) a fourth electronegative atom or functional group positioned to interact with Lys 32 of nerve growth factor; and (5) a hydrophobic moiety which interacts with the hydrophobic region formed by Ile 31 , Phe 101 and Phe 86 of nerve growth factor.

  本发明涉及一种抑制神经生长因子与p75NTR共同神经营养因子受体结合的组合物及其使用方法。在一种实施方式中，抑制神经生长因子与p75NTR结合的化合物，尤其是当与神经生长因子结合时，至少包括以下两种：（1）第一电负原子或功能基，位于与神经生长因子的Lys34相互作用的位置；（2）第二电负原子或功能基，位于与神经生长因子的Lys95相互作用的位置；（3）第三电负原子或功能基，位于与神经生长因子的Lys88相互作用的位置；（4）第四电负原子或功能基，位于与神经生长因子的Lys32相互作用的位置；以及（5）与神经生长因子的Ile31、Phe101和Phe86形成的疏水区域相互作用的疏水基团。
• Rhodium(II)-Catalyzed Enantioselective Intermolecular Aziridination of Alkenes
  作者：Vincent Boquet、Ali Nasrallah、Alejandro L. Dana、Erwan Brunard、Pablo H. Di Chenna、Fernando J. Duran、Pascal Retailleau、Benjamin Darses、Marie Sircoglou、Philippe Dauban

  DOI：10.1021/jacs.2c07337

  日期：2022.9.21

  dirhodium(II) tetracarboxylates are highly efficient catalysts for the asymmetric intermolecular aziridination of substituted alkenes with sulfamates. The reaction proceeds with high levels of efficiency and chemoselectivity to afford aziridines with excellent yields of up to 95% and enantiomeric excesses of up to 99%. The scope of the alkene aziridination includes mono-, di-, and trisubstituted olefins as well

  C 4 -对称四羧酸二铑(II)是取代烯烃与氨基磺酸盐的不对称分子间氮丙啶化反应的高效催化剂。该反应以高水平的效率和化学选择性进行，以提供高达 95% 的优异产率和高达 99% 的对映体过量的氮丙啶。烯烃氮丙啶化的范围包括单、二和三取代烯烃以及复杂底物的后期功能化。该反应可以以克级以0.1 mol％的催化剂负载量进行。我们的 DFT 研究使我们提出了一种双自旋态机制，其中包括三重态 Rh-氮烯物种作为关键中间体，以驱动立体控制方法和底物的激活。
• Exploring the Factors which Result in Cytochrome P450 Catalyzed Desaturation Versus Hydroxylation
  作者：Tom Coleman、Daniel Z. Doherty、Ting Zhang、Matthew N. Podgorski、Ruihong Qiao、Joel H. Z. Lee、John B. Bruning、James J. De Voss、Weihong Zhou、Stephen G. Bell

  DOI：10.1002/asia.202200986

  日期：2022.12.14

  The enzyme catalyzed oxidation of alkyl substituted substrates results in significant changes in the regioselectivity of hydroxylation, and in the relative levels of desaturated alkene product. Using X-ray crystal structures and protein engineering we reveal that the position of the alkyl group relative to the heme and the C−H bond strengths are important in determining these outcomes.

  烷基取代底物的酶催化氧化导致羟基化的区域选择性和去饱和烯烃产物的相对水平发生显着变化。使用 X 射线晶体结构和蛋白质工程，我们揭示了烷基相对于血红素的位置和 C−H 键强度对于确定这些结果很重要。