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分子通
17-(pent-4-enyl)oxacycloheptadecan-2-one
17-(pent-4-enyl)oxacycloheptadecan-2-one | 1095567-11-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
17-(pent-4-enyl)oxacycloheptadecan-2-one
英文别名
17-Pent-4-enyl-oxacycloheptadecan-2-one;17-pent-4-enyl-oxacycloheptadecan-2-one
CAS
1095567-11-5
化学式
C
21
H
38
O
2
mdl
——
分子量
322.532
InChiKey
NEAWAUNMPRLZPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.2
重原子数:
23
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
17-(pent-4-enyl)oxacycloheptadecan-2-one
在
1,1-二溴乙烷
、
四甲基乙二胺
、
四氯化钛
、 lead(II) chloride 、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以87%的产率得到21-oxabicyclo[14.4.1]henicos-1(20)-ene
参考文献:
名称:
Olefinic-Lactone Cyclizations to Macrocycles
摘要:
Olefinic-lactone cyclization reactions that result in the generation of macrocycles are described.
DOI:
10.1021/ol802737h
作为产物:
描述:
16-hydroxyhenicos-20-enoic acid 在 trichlorobenzoyl chloride 、
三乙胺
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 13.5h, 以92%的产率得到17-(pent-4-enyl)oxacycloheptadecan-2-one
参考文献:
名称:
Olefinic-Lactone Cyclizations to Macrocycles
摘要:
Olefinic-lactone cyclization reactions that result in the generation of macrocycles are described.
DOI:
10.1021/ol802737h
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Olefinic-Lactone Cyclizations to Macrocycles
作者:
John C. Rohanna、Jon D. Rainier
DOI:
10.1021/ol802737h
日期:
2009.1.15
Olefinic-lactone cyclization reactions that result in the generation of macrocycles are described.
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