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8-Benzyl-12-methoxy-1-oxa-8-azacyclopentadec-13-yn-2-one | 1122438-83-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Benzyl-12-methoxy-1-oxa-8-azacyclopentadec-13-yn-2-one
英文别名
8-benzyl-12-methoxy-1-oxa-8-azacyclopentadec-13-yn-2-one
8-Benzyl-12-methoxy-1-oxa-8-azacyclopentadec-13-yn-2-one化学式
CAS
1122438-83-8
化学式
C21H29NO3
mdl
——
分子量
343.466
InChiKey
GGPIXKDINASMDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-7-oxohept-2-ynyl 6-oxohexanoate苄胺三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.83h, 以48%的产率得到8-Benzyl-12-methoxy-1-oxa-8-azacyclopentadec-13-yn-2-one
    参考文献:
    名称:
    由二醇前体快速合成大环
    摘要:
    提出了一种由二醇形成具有不同环尺寸的合成大环化合物的方法。简单的二醇前体与亲电试剂反应,只需一步即可产生环状碳酸酯,亚硫酸盐或磷酸盐,收率25-60%。将环化前体转化为双亲电子碘化物或醛能够分别制备环状硫化物和胺,后者使用双还原胺化来引起闭环。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.100
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文献信息

  • Rapid synthesis of macrocycles from diol precursors
    作者:Magnus J. Wingstrand、Charlotte M. Madsen、Mads H. Clausen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.11.100
    日期:2009.2
    A method for the formation of synthetic macrocycles with different ring sizes from diols is presented. Reacting a simple diol precursor with electrophilic reagents leads to a cyclic carbonate, sulfite, or phosphate in a single step in 25–60% yield. Converting the cyclization precursor to a bis-electrophilic iodide or aldehyde enables preparation of a cyclic sulfide and amine, respectively, the latter
    提出了一种由二醇形成具有不同环尺寸的合成大环化合物的方法。简单的二醇前体与亲电试剂反应,只需一步即可产生环状碳酸酯,亚硫酸盐或磷酸盐,收率25-60%。将环化前体转化为双亲电子碘化物或醛能够分别制备环状硫化物和胺,后者使用双还原胺化来引起闭环。
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