N-[(Z)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyloct-6-en-4-ynyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 1133248-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(Z)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyloct-6-en-4-ynyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1133248-21-1
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₇SSi
• 分子量: 552.764
• InChiKey: HESYBIQTKAGKGA-PGMHBOJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  116.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(Z)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyloct-6-en-4-ynyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以85%的产率得到N-[(Z)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyloct-6-en-4-ynyl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  弱碱促进2-En-4-ynoic酸衍生物区域选择性环化反应合成6Z-Pandanamine

  摘要：

  以碱促进的5-exo-dig-bis-2-en-4-ynoic酸衍生物的选择性环化反应为关键步骤立体选择性合成6Z-pandanamine

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)48
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyloct-6-en-4-yn-1-ol 、 N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到N-[(Z)-8-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-7-methyloct-6-en-4-ynyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  弱碱促进2-En-4-ynoic酸衍生物区域选择性环化反应合成6Z-Pandanamine

  摘要：

  以碱促进的5-exo-dig-bis-2-en-4-ynoic酸衍生物的选择性环化反应为关键步骤立体选择性合成6Z-pandanamine

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)48