5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,3-diphenyl-1H-pyrrole | 96276-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,3-diphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,3-diphenyl-5-(4-phenylphenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 96276-63-0
• 化学式: C₂₈H₂₁N
• 分子量: 371.481
• InChiKey: JQEHZYXOROWHEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetylbiphenyl oxime 在 sodium hydrogen sulfate 、 copper(l) iodide 、 iron(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2,3-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  铁催化的2 H-叠氮基和酰胺的自由基环加成反应合成吡咯

  摘要：

  已开发出新颖且有效的Fe催化的2 H-叠氮基和酰胺的自由基环加成反应，以合成取代的吡咯。自由基环加成反应是通过概念上新的Fe（II）催化的2 H-叠氮基的C–N键的均相裂解与酰胺类相继进行自由基环化而进行的。该反应使用容易获得的起始原料，耐受各种官能团，并在温和的反应条件下以高至高收率提供有价值的三芳基取代的吡咯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b04007

文献信息

• Base-Mediated Direct Transformation of <i>N</i>-Propargylamines into 2,3,5-Trisubstituted 1<i>H</i>-Pyrroles
  作者：Pawan K. Mishra、Shalini Verma、Manoj Kumar、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03112

  日期：2018.11.16

  An efficient and base-mediated intramolecular cyclization of N-propargylamines for the synthesis of structurally diversified pyrroles in high yield has been described. The developed methodology is broadly applicable and is tolerated by a variety of functional groups. Key intermediates of natural product discoipyrrole C as well as HMG-CoA-reductase inhibitor have been successfully synthesized using developed chemistry. The proposed mechanism was supported by control experiments.
• Rao, H Surya Prakash; Gorityala, Bala Kishan; Vasantham, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 9, p. 1470 - 1474
  作者：Rao, H Surya Prakash、Gorityala, Bala Kishan、Vasantham

  DOI：——

  日期：——