(E)-3-Benzyloxy-1-hydroxy-7,8,10,11,14,15-hexahydro-6H-5-oxa-8,15-diaza-benzocyclotetradecene-9,16-dione | 884864-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (E)-3-Benzyloxy-1-hydroxy-7,8,10,11,14,15-hexahydro-6H-5-oxa-8,15-diaza-benzocyclotetradecene-9,16-dione
• CAS: 884864-59-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅
• 分子量: 396.443
• InChiKey: MEAZXBAEPLLTOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Benzyloxy-1-hydroxy-7,8,10,11,14,15-hexahydro-6H-5-oxa-8,15-diaza-benzocyclotetradecene-9,16-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of resorcinylic macrocycles related to radicicol via ring-closing metathesis

  摘要：

  Novel resorcinylic macrolides, for example, 17, 24, were prepared via ring-closing metathesis as analogues of the HSP90 inhibitor radicicol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.117
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-6-[2-(pent-4-enoylamino)ethoxy]-4-phenylmethoxy-N-prop-2-enylbenzamide 在 Cl₂Ru=CHPh(PCy)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(E)-3-Benzyloxy-1-hydroxy-7,8,10,11,14,15-hexahydro-6H-5-oxa-8,15-diaza-benzocyclotetradecene-9,16-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of resorcinylic macrocycles related to radicicol via ring-closing metathesis

  摘要：

  Novel resorcinylic macrolides, for example, 17, 24, were prepared via ring-closing metathesis as analogues of the HSP90 inhibitor radicicol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.117