Sodium;4-[(3,5-dibromopyridin-2-yl)amino]butane-1-sulfonate | 1156548-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Sodium;4-[(3,5-dibromopyridin-2-yl)amino]butane-1-sulfonate
• 英文别名: sodium;4-[(3,5-dibromopyridin-2-yl)amino]butane-1-sulfonate
• CAS: 1156548-28-5
• 化学式: C₉H₁₁Br₂N₂O₃S*Na
• 分子量: 410.062
• InChiKey: WUYCAFHDQLODJN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁磺酸内酯 、 2-氨基-3,5-二溴吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 以46%的产率得到Sodium;4-[(3,5-dibromopyridin-2-yl)amino]butane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,5-Dibromopyridines with –NH(CH₂)_mSO₃Na (m= 3 and 4) Groups at the 2-Position of Pyridine and Use of the Dibromo Compound for Polymer Synthesis

  摘要：

  将 2-氨基-3,5-二溴吡啶与舒尔酮反应，可得到在吡啶 2 位上带有 -NH(CH2)mSO3Na （m = 3 和 4）基团的 3,5-二溴吡啶。得到的化合物可作为具有 -NH(CH2)mSO3H 侧链的多吡啶的起始原料。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.413

文献信息

• Synthesis of 3,5-Dibromopyridines with –NH(CH₂)<i>_m</i>SO₃Na (<i>m</i>= 3 and 4) Groups at the 2-Position of Pyridine and Use of the Dibromo Compound for Polymer Synthesis
  作者：Kohei Shiramizu、Yosuke Harada、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.82.413

  日期：2009.3.15

  Reactions of 2-amino-3,5-dibromopyridine with sultones gave 3,5-dibromopyridines with –NH(CH2)mSO3Na (m = 3 and 4) groups at the 2-position of pyridine. The obtained compound served as a starting material for polypyridine with –NH(CH2)mSO3H side chains.

  将 2-氨基-3,5-二溴吡啶与舒尔酮反应，可得到在吡啶 2 位上带有 -NH(CH2)mSO3Na （m = 3 和 4）基团的 3,5-二溴吡啶。得到的化合物可作为具有 -NH(CH2)mSO3H 侧链的多吡啶的起始原料。