1-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-9,9-dioxo-3,9-dihydro-9λ6-thia-3,4,9a-triaza-fluoren-2-one | 134248-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-9,9-dioxo-3,9-dihydro-9λ6-thia-3,4,9a-triaza-fluoren-2-one
• CAS: 134248-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃O₃S
• 分子量: 359.793
• InChiKey: BARPVMVEWMECFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1,1-dioxide-3-oxo-1,2-benzisothiazole-2(3H)-yl] acetic acid chloride 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-[1-(4-Chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-9,9-dioxo-3,9-dihydro-9λ6-thia-3,4,9a-triaza-fluoren-2-one
  参考文献：
  名称：

  含糖精基乙酸的一些新型化合物的合成及其抗菌活性的评价

  摘要：

  通过改进的合成方法，制备了一系列新的含糖精乙酸的核化合物。当在第二位的2-苄基-2-甲基-1,3-恶唑-5-酮中引入糖精基部分时，化合物（3）已与氮中性亲核试剂反应为水合肼，苯基嗪，苯胺，p-甲苯胺，间，对氨基苯甲酸从（4-6）得到化合物。同样，化合物（3）与芳族底物在无水AlCl3存在下的反应（Friedel – Crafts反应）通过消除亚芳基得到乙酰胺衍生物（7）。此外，将糖基乙酸酰肼（8）在乙酸酐中回流，得到苯并异噻唑衍生物（9），其与亲核碳（Grignard试剂）反应，得到化合物（10）。但是，当化合物（9）与PCl5 / POCl3反应时，得到化合物（11），其与尿素和硫脲反应，得到化合物（12（a和b））。化合物（9）与芳族醛的缩合也得到化合物（13）。通过IR，1 HNMR，质谱和元素分析阐明了所有合成化合物的结构。

  DOI：

  10.13005/ojc/320164

文献信息

• Sadana; Pradhan, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 10, p. 861 - 862
  作者：Sadana、Pradhan

  DOI：——

  日期：——