5,6,7,8-tetrachloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydronaphthalene | 72524-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrachloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydronaphthalene
• CAS: 72524-27-7
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₄
• 分子量: 272.001
• InChiKey: ROPUWQZOIQATBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  307.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrachloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydronaphthalene 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1,2,3,4-tetrachloro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Annulations with tetrachlorothiophene 1,1-dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01293a019
• 作为产物：
  描述：

  N-phenoxycarbonyl-(2,3,4,5-tetrachloro-1-thiophenio)amide 、 环己烯 生成 5,6,7,8-tetrachloro-1,2,3,4,4a,8a-hexahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  METH-COHN, O.;VUUREN, G. VAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 233-243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition reactions of thiophene S,N-ylides. A novel route to thionitroso compounds
  作者：Otto Meth-Cohn、Gerda van Vuuren

  DOI：10.1039/c39840001144

  日期：——

  Thiophene S,N-ylides readily react with electron-rich dienophiles yielding adducts formed by the efficient extrusion of acyl- and sulphonyl-thionitroso-compounds, themselves readily trapped by Diels–Alder or ene reactions; similar but slower cycloadditions occur with the analogous S,C-ylides, a potential source of thiocarbonyl derivatives.

  噻吩S，N-烷基化物易于与富电子的亲二烯体反应，生成由酰基-和磺酰基-硫代亚硝基化合物的有效挤出形成的加合物，而它们本身容易被Diels-Alder或烯反应捕获。类似的但较慢的环加成反应是通过类似的S，C-烷基化物（硫代羰基衍生物的潜在来源）发生的。
• RAASCH M. S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 5, 856-867
  作者：RAASCH M. S.

  DOI：——

  日期：——
• METH-COHN, O.;VAN, VUUREN, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 17, 1144-1146
  作者：METH-COHN, O.、VAN, VUUREN, G.

  DOI：——

  日期：——