tributyl (3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-en-2-yl)stannane | 119649-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tributyl (3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-en-2-yl)stannane
• CAS: 119649-67-1
• 化学式: C₂₀H₄₀O₂Sn
• 分子量: 431.246
• InChiKey: ZUCNNLMONNVURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌喃 、 三正丁基氢锡 生成 tributyl (3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)prop-1-en-2-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  ZHANG, H. X.;GUIBE, F.;BALAVOINE, G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1857-1867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-Pd transition metal-catalyzed hydrostannations: Bu3SnF/PMHS as a tin hydride source
  作者：Robert E. Maleczka、Banibrata Ghosh、William P. Gallagher、Aaron J. Baker、Jill A. Muchnij、Amy L. Szymanski

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.064

  日期：2013.5

  and rhodium catalyzed alkyne hydrostannations using in situ generated Bu3SnH were studied. In most cases, Bu3SnF+polymethylhydrosiloxane (PMHS) performed well as the in situ source of Bu3SnH. In contrast, the combination of Bu3SnCl/KFaq/PMHS, which had witnessed earlier success in Pd-catalyzed hydrostannation reactions, proved less employable in alkyne hydrostannations mediated by these metals.

  研究了使用原位生成的Bu 3 SnH进行的钼，钴，镍，钌和铑催化的炔烃氢化。在大多数情况下，卜3的SnF +聚甲基（PMHS）执行以及卜的原位源3 SNH。相比之下，Bu 3 SnCl / KF aq / PMHS的组合在Pd催化的氢化锡锡反应中获得了较早的成功，但在这些金属介导的炔烃锡锡锡氢化反应中使用较少。
• Regioselective hydrostannations catalyzed by molybdenum isonitrile complexes
  作者：Sascha Braune、Uli Kazmaier

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01309-2

  日期：2002.1

  selectivities obtained with this catalyst are significantly higher in comparison to the results obtained with the commonly used palladium and rhodium catalysts. The influence of the isonitrile incorporated into the molybdenum complex is investigated.

  使用的Mo（CO）Hydrostannations 3（CN吨丁基）3产生α-stannylated醇和醚在一个高度选择性的方式。与通常使用的钯和铑催化剂获得的结果相比，用这种催化剂获得的产率和选择性明显更高。研究了掺入钼配合物中的异腈的影响。
• Porous Ligand Creates New Reaction Route: Bifunctional Single-Atom Palladium Catalyst for Selective Distannylation of Terminal Alkynes
  作者：Wen-Yong Huang、Guo-Qing Wang、Wen-Hao Li、Ting-Ting Li、Guang-Jun Ji、Shi-Cheng Ren、Miao Jiang、Li Yan、Hai-Tao Tang、Ying-Ming Pan、Yun-Jie Ding

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.06.020

  日期：2020.9

  Single-atom-site (SAS) catalyst, as a highly reactive heterogeneous catalytic system, is one of the effective tools for complex organic synthesis. However, excessive attention on the catalysis and regulation of metal atoms has led to the neglect of the role of supports and ligands. Here, we employed a P-doped porous organic polymer as a support, as well as a ligand in the developed Pd SAS catalysts. The enrichment

  单原子中心（SAS）催化剂作为一种高反应性的非均相催化系统，是进行复杂有机合成的有效工具之一。然而，对金属原子催化和调节的过度关注导致对载体和配体作用的忽视。在这里，我们在开发的Pd SAS催化剂中采用了P掺杂的多孔有机聚合物作为载体以及配体。孔对基质的富集，载体的配体作用以及SAS催化剂的高化学选择性和抗团聚是该SAS催化剂最显着的特征。利用SAS催化剂的多种性质实现了高选择性的末端炔的脱炔反应。
• ZHANG, H. X.;GUIBE, F.;BALAVOINE, G., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1857-1867
  作者：ZHANG, H. X.、GUIBE, F.、BALAVOINE, G.

  DOI：——

  日期：——