2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-imino-6-(4-nitrophenyl)pyridazine-4-carbonitrile | 1009737-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-imino-6-(4-nitrophenyl)pyridazine-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-3-imino-6-(4-nitrophenyl)pyridazine-4-carbonitrile；2-(4-chlorophenyl)-3-imino-6-(4-nitrophenyl)pyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 1009737-79-4
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN₅O₂
• 分子量: 351.752
• InChiKey: FXOSYFOEJHTJOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-imino-6-(4-nitrophenyl)pyridazine-4-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-6-(4-nitrophenyl)-3-oxo-pyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies With Enamines: Synthesis and Reactivity of 4-Nitrophenyl-1-piperidinostyrene. Synthesis of Pyridazine, Oxadiazole, 1,2,3-Triazole and 4-Aminopyrazole Derivatives

  摘要：

  4-硝基苯基-1-哌啶基苯乙烯（4）与芳香重氮盐反应，生成芳基腙 6。后者与活性甲基化合物缩合，产生吡啶二氮杂环衍生物，并与盐酸羟胺反应，生成噁唑醛和 1,2,3-三唑衍生物。化合物 12 与氯乙腈反应，生成 4-氨基吡唑 15。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0218
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[(4-chlorophenyl)hydrazono]-2-(4-nitrophenyl)ethylidene}malononitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-imino-6-(4-nitrophenyl)pyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies With Enamines: Synthesis and Reactivity of 4-Nitrophenyl-1-piperidinostyrene. Synthesis of Pyridazine, Oxadiazole, 1,2,3-Triazole and 4-Aminopyrazole Derivatives

  摘要：

  4-硝基苯基-1-哌啶基苯乙烯（4）与芳香重氮盐反应，生成芳基腙 6。后者与活性甲基化合物缩合，产生吡啶二氮杂环衍生物，并与盐酸羟胺反应，生成噁唑醛和 1,2,3-三唑衍生物。化合物 12 与氯乙腈反应，生成 4-氨基吡唑 15。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0218