tert-butyl N-butyl-N-[2,4-diamino-5-[butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]carbamate | 1122572-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-butyl-N-[2,4-diamino-5-[butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1122572-95-5
• 化学式: C₂₄H₄₂N₄O₄
• 分子量: 450.622
• InChiKey: SEZZNTIJIYPLEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-butyl-N-[2,4-diamino-5-[butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N取代的Azacalixphyrin：合成，性质和自组装

  摘要：

  相对于大环化步骤而言，在引入取代基之前和之后会导致以前未知的N-取代的氮杂杯杂卟啉。已对逐步合成方法进行了详细研究，以突出前体和/或中间体的N取代基在反应性方面的关键作用。在实验和理论研究相结合的基础上，大环化合物的性质与其取代程度之间的关系得到合理化。根据N取代基的性质，也可以观察到超分子带状结构的形成，这通过TEM，SEM，AFM和FTIR组合实验得以证明。

  DOI：

  10.1002/chem.201602288
• 作为产物：
  描述：

  C₂₄H₃₈N₄O₈ 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以97%的产率得到tert-butyl N-butyl-N-[2,4-diamino-5-[butyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of N-alkyl 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes

  摘要：

  A new preparation of N-substituted 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes has been achieved. This synthesis affords the first N-alkylamino derivatives for which a fine-tuning of the (NRR2)-R-1 substituents should modify the reactivity of the amine functions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.089

文献信息

• Synthesis and characterization of N-alkyl 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes
  作者：Claire Seillan、Olivier Siri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.089

  日期：2009.2

  A new preparation of N-substituted 1,3-diamino-4,6-diamidobenzenes has been achieved. This synthesis affords the first N-alkylamino derivatives for which a fine-tuning of the (NRR2)-R-1 substituents should modify the reactivity of the amine functions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• N-Substituted Azacalixphyrins: Synthesis, Properties, and Self-Assembly
  作者：Zhongrui Chen、Rose Haddoub、Jérôme Mahé、Gabriel Marchand、Denis Jacquemin、Judicaelle Andeme Edzang、Gabriel Canard、Daniel Ferry、Olivier Grauby、Alain Ranguis、Olivier Siri

  DOI：10.1002/chem.201602288

  日期：2016.12.5

  highlight the key role of the N‐substituents of the precursors and/or intermediates in terms of reactivity. Based on a combined experimental and theoretical investigation, the relationship between the properties of the macrocycles and their degree of substitution is rationalized. Depending on the nature of the N‐substituents, the formation of supramolecular ribbon‐like structures could also be observed,

  相对于大环化步骤而言，在引入取代基之前和之后会导致以前未知的N-取代的氮杂杯杂卟啉。已对逐步合成方法进行了详细研究，以突出前体和/或中间体的N取代基在反应性方面的关键作用。在实验和理论研究相结合的基础上，大环化合物的性质与其取代程度之间的关系得到合理化。根据N取代基的性质，也可以观察到超分子带状结构的形成，这通过TEM，SEM，AFM和FTIR组合实验得以证明。