Ethyl 6-methyl-3-methylsulfanyl-1-phenyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate | 1167572-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-methyl-3-methylsulfanyl-1-phenyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-3-methylsulfanyl-1-phenyl-4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 1167572-85-1
• 化学式: C₃₅H₃₁N₄O₂PS
• 分子量: 602.697
• InChiKey: GYSMYPUQUUOZPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-methyl-3-methylsulfanyl-1-phenyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过串联 Aza-Wittig 反应合成 Pyrazolo [3,4-b]-pyrido[4,3-d]-pyrimidine-4-ones 的简便方法

  摘要：

  摘要 设计了 ​​15 种新型吡唑并[3,4-b]-吡啶并[4,3-d]-嘧啶-4-酮（7a-o），并通过串联氮杂-Wittig 和相应亚氨基磷的环化反应成功合成5、异氰酸苯酯和取代酚的分离产率为 60-77%。它们的结构通过红外 (IR)、1H NMR、电子冲击质谱 (EI-MS) 和元素分析得到了明确验证。初步生物测定结果表明，一些化合物在 100 mg/L 和 10 mg/L 的剂量下对欧洲油菜（油菜）和稗子（稗草）的根具有抑制活性。

  DOI：

  10.1080/00397910902730895
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 3-methylthio-1-phenyl-4-amino-5-ethanoxycarbonyl-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]-pyridine 在 六氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以94.3%的产率得到Ethyl 6-methyl-3-methylsulfanyl-1-phenyl-4-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联 Aza-Wittig 反应合成 Pyrazolo [3,4-b]-pyrido[4,3-d]-pyrimidine-4-ones 的简便方法

  摘要：

  摘要 设计了 ​​15 种新型吡唑并[3,4-b]-吡啶并[4,3-d]-嘧啶-4-酮（7a-o），并通过串联氮杂-Wittig 和相应亚氨基磷的环化反应成功合成5、异氰酸苯酯和取代酚的分离产率为 60-77%。它们的结构通过红外 (IR)、1H NMR、电子冲击质谱 (EI-MS) 和元素分析得到了明确验证。初步生物测定结果表明，一些化合物在 100 mg/L 和 10 mg/L 的剂量下对欧洲油菜（油菜）和稗子（稗草）的根具有抑制活性。

  DOI：

  10.1080/00397910902730895