acetonitrile;carbon monoxide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;molybdenum | 56009-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetonitrile;carbon monoxide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;molybdenum
• CAS: 56009-06-4
• 化学式: C₃₀H₂₅MoNO₃P₂
• 分子量: 605.421
• InChiKey: HCHNCHJJGIYCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(Diphenylarsino)methyl>diphenylphosphan 、 acetonitrile;carbon monoxide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;molybdenum 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到fac-{bis(diphenylphosphino)methane}tricarbonyl{((diphenylarsino)methyl)diphenylphosphane}molydenum
  参考文献：
  名称：

  Schenk, Wolfdieter A.; Hilpert, Georg H. J., Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1623 - 1628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双二苯基膦甲烷 、 fac-[Mo(CO)3(acetonitrile)3] 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到acetonitrile;carbon monoxide;diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Schenk, Wolfdieter A.; Hilpert, Georg H. J., Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1623 - 1628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, Reactivity, and Crystal Structures of Molybdenum Complexes with Pyridine-2-thionate (pyS)-Containing Ligands:  Crystal Structures of [Mo(η³-C₃H₅)(CO)₂]₂(μ-η¹,η²-pyS)₂, <i>e</i><i>xo</i>-[Mo(η³-C₃H₅)(CO)(η²-pyS)(η²-dppe)], [Mo(CO)₃(η¹-SC₅H₄NH)(η²-dppm)], and [Mo(CO)(η²-pyS)₂(η²-dppm)]
  作者：Kuang-Hway Yih、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1021/ic020579x

  日期：2003.2.24

  (31)P((1)H)-(31)P((1)H) NMR experiments of the mixtures 4a-4d have been employed to elucidate the four stereoisomers. The reaction of 4 and pySK or [Mo(CO)(3)(eta(1)-SC(5)H(4)NH)(eta(2)-dppm)] (6) and O(2) affords allyl-displaced seven-coordinate bis(pyridine-2-thionate) complex [Mo(CO)(eta(2)-pyS)(2)(eta(2)-dppm)] (7). All of the complexes are identified by spectroscopic methods, and complexes 1, 5d, 6, and

  双桥吡啶-2-硫代吡啶盐（pyS）二钼配合物[Mo（eta（3）-C（3）H（5））（CO）（2）]（2）（mu-eta（1），eta（ 2）-pyS）（2）（1）可通过[Mo（eta（3）-C（3）H（5））（CO）（2）（CH（3）CN）（2）的反应访问Br]与pySK一起在室温下于甲醇中洗脱。配合物1与哌啶在乙腈中反应生成配合物[Mo（eta（3）-C（3）H（5））（CO）（2）（eta（2）-pyS）（C（5）H（10 ）NH）]（2）。用1,10-菲咯啉（phen）处理1会形成复合物[Mo（eta（3）-C（3）H（5））（CO）（2）（eta（1）-pyS）（ phen）]（3），其中pyS配体通过硫原子与Mo配位。四个构象异构体，内，外复合物[Mo（eta（3）-C（3）H（5））（CO）（eta（2）-pyS）（eta（2）-diphos）]（diphos = dppm
• Reaktive Arsen-Heterocyclen
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Eckhard Voß

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88008-5

  日期：1994.3

  3-Arsolenes R-As-CH2-C(Me)=C(R')-CH, (R = Ph, Me, (t)Bu, Cl, R' = H, Me) are readily obtained from zirconocene-butadiene complexes and RAsCl2. Alkylation with methyl iodide gives arsonium salts [R(Me)As-CH2-C(Me)=C(R')-CH2]I (R = Ph, Me, (t)Bu, R'= H, Me), treatment with sulphur gives sulphides R(S)As-CH2-C(Me)=C(Me)-CH, (R = Me, (t)Bu), while oxidation with Br, or SO2Cl2 results in ring cleavage. From chloroarsolene Cl-As-CH2-C(Me)=((Me)-CH2 substitution products R-As-CH2-C(Me)=C(Me)-CH2 (R = 1, H, SPh, OMe, NMe2) as well as coupling products with As-As, As-0-As, and As-S-As units were synthesized. In addition, a number of arsolene complexes with the metals chromium, molybdenum, tungsten, and ruthenium is described.
• Saravanamuthu; Ho; Kerr, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 2202 - 2206
  作者：Saravanamuthu、Ho、Kerr、Fitzgerald、Bruce、Bruce

  DOI：——

  日期：——
• Schenk, Wolfdieter A.; Hilpert, Georg H. J., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 433 - 440
  作者：Schenk, Wolfdieter A.、Hilpert, Georg H. J.

  DOI：——

  日期：——