双环[1.1.0]丁烷(BCB)的开环正在成为 1,3-双官能化
环丁烷合成的有力策略。然而,报道的激进应变释放反应通常受到非对映选择性问题的困扰。在此,开发了一种原子经济方案,用于在 π 酸催化剂 AgBF 4催化下,BCB 与羟基
芳烃进行高度
化学和非对映选择性极性应变释放开环。使用容易获得的起始原料、低催化剂负载量、高选择性(高达 >98 : 2 dr)、广泛的底物范围、易于放大以及
环丁烷产品的多功能功能化使得这种方法对于合成非常有吸引力1,1,3-三取代
环丁烷。此外,还进行了控制实验和理论计算来说明反应机理和选择性。