2-chloro-cyclohexyl thiocyanate | 85624-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2-chloro-cyclohexyl thiocyanate
• 英文别名: Opt.-inakt. 2-Chlor-1-thiocyanato-cyclohexan；2-Chlor-cyclohexylthiocyanat；1-Chlor-2-thiocyanato-cyclohexan；2-Chlor-cyclohexylrhodanid；(2-Chlorocyclohexyl) thiocyanate
• CAS: 85624-92-6
• 化学式: C₇H₁₀ClNS
• 分子量: 175.682
• InChiKey: NUDJTWYMOXEQBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-cyclohexyl thiocyanate 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 环己硫醚
  参考文献：
  名称：

  298.硫和硫的化合物与烯烃物质的反应。I.部分与单烯烃和用Δ硫的反应1:5 -diolefins

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001519
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 环己烯 在 氯 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-chloro-cyclohexyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  链烯基和环烯基多克隆化合物的合成

  摘要：

  描述了烯基和环烯基多克隆的合成方法。它涉及全氟或多氟有机金属化合物与α-氯烷基或环烷基硫氰酸酯的反应。用间氯过苯甲酸将所得的硫化物氧化为砜。然后将这种砜通过脱氯化氢转化为乙烯基聚酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81456-6

文献信息

• Mueller,E.; Schmidt,E.W., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2614 - 2621
  作者：Mueller,E.、Schmidt,E.W.

  DOI：——

  日期：——
• THOAI, N.;RUBINSTEIN, M.;WAKSELMAN, C., J. FLUOR. CHEM., 1982, 21, N 4, 437-444
  作者：THOAI, N.、RUBINSTEIN, M.、WAKSELMAN, C.

  DOI：——

  日期：——
• US4399075A
  申请人：——

  公开号：US4399075A

  公开（公告）日：1983-08-16