1,3-di-t-butyl-2,4,4-trimethyl-1,3-diaza-4-stanna-2-borolidine | 111682-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1,3-di-t-butyl-2,4,4-trimethyl-1,3-diaza-4-stanna-2-borolidine
• CAS: 111682-92-9
• 化学式: C₁₂H₂₉BN₂Sn
• 分子量: 330.897
• InChiKey: DOEXNCOFQVWUAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-t-butyl-2,4,4-trimethyl-1,3-diaza-4-stanna-2-borolidine 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1,3-di-t-butyl-2,4-dimethyl-1,3-diaza-2,4-diborolidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二叔丁基-2,4-二甲基-1,3-二氮杂-2,4-二硼利丁的合成与合成

  摘要：

  N，N'-二叔丁基氨基-N，N'-二硫代甲基硼烷（1）和溴甲基二甲基溴代苯乙烯（2）在乙醚中反应生成1,3-二叔丁基-2,4,4-三甲基-1 ，3-二氮杂-4-stanna-2-borolidine（3）。在-125°C下进行3的X射线结构分析表明，存在平面五元环。（P 2 1 / c ; a 1164.7（4），b 1494.5（9），c 1874.4（19）pm，β102.37（4）°; V 3.187（3）×10 9 pm 3。）Sn（CH 3）2基团可以被BCH 3取代，以15％的产率得到无色液体1,3-二叔丁基-2,4-二甲基-1,3-重氮-2,4-二硼烷（5）。表征了由3和CH 3 BBr 2组成的中间加合物4。5是由研究1个H，11 B，13 C NMR和质谱分析。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87002-x
• 作为产物：
  描述：

  CH3B(NH-t-C4H9)2 、 Brommethyl-dimethyl-zinn-bromid 在 n-butyl lithium 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以60%的产率得到1,3-di-t-butyl-2,4,4-trimethyl-1,3-diaza-4-stanna-2-borolidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二叔丁基-2,4-二甲基-1,3-二氮杂-2,4-二硼利丁的合成与合成

  摘要：

  N，N'-二叔丁基氨基-N，N'-二硫代甲基硼烷（1）和溴甲基二甲基溴代苯乙烯（2）在乙醚中反应生成1,3-二叔丁基-2,4,4-三甲基-1 ，3-二氮杂-4-stanna-2-borolidine（3）。在-125°C下进行3的X射线结构分析表明，存在平面五元环。（P 2 1 / c ; a 1164.7（4），b 1494.5（9），c 1874.4（19）pm，β102.37（4）°; V 3.187（3）×10 9 pm 3。）Sn（CH 3）2基团可以被BCH 3取代，以15％的产率得到无色液体1,3-二叔丁基-2,4-二甲基-1,3-重氮-2,4-二硼烷（5）。表征了由3和CH 3 BBr 2组成的中间加合物4。5是由研究1个H，11 B，13 C NMR和质谱分析。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87002-x