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3-氨基四氢呋喃-3-甲腈盐酸盐 | 1354963-38-4

中文名称
3-氨基四氢呋喃-3-甲腈盐酸盐
中文别名
——
英文名称
3-aminotetrahydrofuran-3-carbonitrile hydrochloride
英文别名
3-Aminooxolane-3-carbonitrile hydrochloride;3-aminooxolane-3-carbonitrile;hydrochloride
3-氨基四氢呋喃-3-甲腈盐酸盐化学式
CAS
1354963-38-4
化学式
C5H8N2O*ClH
mdl
MFCD20501945
分子量
148.592
InChiKey
LFBWJLGGOLNTAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.96
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基四氢呋喃-3-甲腈盐酸盐乙酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到N-(3-cyanotetrahydrofuran-3-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
    [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:其中所有变量如规范中所定义,并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂,或β-阻滞素激动剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2018005591A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-cyanotetrahydrofuran-3-yl)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以72.8%的产率得到3-氨基四氢呋喃-3-甲腈盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物: 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性,使其作为抗肿瘤剂具有用途。
    公开号:
    US09273058B2
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2019145726A9
    公开(公告)日:2019-09-12
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