4-(2-ethynylphenyl)but-3-ynyl acetate | 1256652-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-ethynylphenyl)but-3-ynyl acetate
• 英文别名: 4-(2-Ethynylphenyl)but-3-ynyl acetate
• CAS: 1256652-78-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: LQJUDCPVBDOXQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)but-3-ynyl acetate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以1.81 g的产率得到4-(2-ethynylphenyl)but-3-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过伯格曼环化和“接枝”策略将多壁碳纳米管与聚酯功能化

  摘要：

  在这项工作中，原始的多壁碳纳米管（MWNTs）通过利用含苯二炔化合物3的Bergman环化生成的自由基进行功能化。随后，通过酯基水解后产生的游离羟基引发的ε-己内酯或丙交酯的开环聚合，将聚酯从多壁碳纳米管的表面接枝。通过多种技术对功能化的MWNT进行表征，包括TGA，NMR，IR，UV-vis，TEM和拉曼光谱。表面改性后，MWNTs在常见的有机溶剂和聚合物溶液中显示出良好的溶解性。MWNTs聚合物纳米复合材料的制备通过与聚己内酯的静电纺丝得以揭示。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24365

文献信息

• Functionalization of multiwalled carbon nanotubes with polyesters via bergman cyclization and “grafting from” strategy
  作者：Jianguo Ma、Xin Cheng、Xiaowei Ma、Sheng Deng、Aiguo Hu

  DOI：10.1002/pola.24365

  日期：2010.12.1

  pristine multiwalled carbon nanotubes (MWNTs) were functionalized by utilizing the free radicals generated through Bergman cyclization of enediyne containing compounds 3. Polyesters were subsequently grafted from the surface of MWNTs through ring‐opening polymerization of ε‐caprolactone or lactide initiated by free hydroxy groups generated after hydrolysis of ester groups. Functionalized MWNTs were

  在这项工作中，原始的多壁碳纳米管（MWNTs）通过利用含苯二炔化合物3的Bergman环化生成的自由基进行功能化。随后，通过酯基水解后产生的游离羟基引发的ε-己内酯或丙交酯的开环聚合，将聚酯从多壁碳纳米管的表面接枝。通过多种技术对功能化的MWNT进行表征，包括TGA，NMR，IR，UV-vis，TEM和拉曼光谱。表面改性后，MWNTs在常见的有机溶剂和聚合物溶液中显示出良好的溶解性。MWNTs聚合物纳米复合材料的制备通过与聚己内酯的静电纺丝得以揭示。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年