摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[1,3-benzodioxol-5-yl-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-4-chloroaniline | 560129-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1,3-benzodioxol-5-yl-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-4-chloroaniline
英文别名
——
N-[1,3-benzodioxol-5-yl-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-4-chloroaniline化学式
CAS
560129-13-7
化学式
C18H21ClNO5P
mdl
——
分子量
397.795
InChiKey
MILJQVOBMCRINE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胡椒醛对氯苯胺亚磷酸三乙酯 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.01h, 以87%的产率得到N-[1,3-benzodioxol-5-yl-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]-4-chloroaniline
    参考文献:
    名称:
    无催化剂,无溶剂,超声促进了室温下一锅法合成α-氨基膦酸酯的快速方法
    摘要:
    已经设计了超声促进的简单,有效和环境友好的方法,用于通过醛,胺和亚磷酸三乙酯的一锅式三组分缩合在几秒钟内合成α-氨基膦酸酯。在无溶剂和无催化剂的条件下,可以以极高的收率和高纯度获得所需的产物。对各种醛和胺的研究表明,超声辐射在α-氨基膦酸酯的直接合成中起着关键作用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.123
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NbCl5: an efficient catalyst for one-pot synthesis of α-aminophosphonates under solvent-free conditions
    作者:Jun-Tao Hou、Jian-Wu Gao、Zhan-Hui Zhang
    DOI:10.1002/aoc.1687
    日期:2011.1
    NbCl5 has been found to be a very effective catalyst for the synthesis of a variety of α‐aminophosphonates through the Kabachnik–Fields reaction of carbonyl compound, amine and diethyl phosphite under solvent‐free conditions. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.
    通过无溶剂条件下的羰基化合物,胺和亚磷酸二乙酯的Kabachnik-Fields反应,发现NbCl 5是用于合成多种α-氨基膦酸酯的非常有效的催化剂。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Catalyst and solvent-free, ultrasound promoted rapid protocol for the one-pot synthesis of α-aminophosphonates at room temperature
    作者:Bashir Dar、Amrinder Singh、Akshya Sahu、Praveen Patidar、Arup Chakraborty、Meena Sharma、Baldev Singh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.07.123
    日期:2012.10
    An ultrasound promoted easy, efficient, and environment friendly process has been devised for the synthesis of α-aminophosphonates within seconds through a one-pot three-component condensation of the aldehydes, amines, and triethylphosphite. The desired products were obtained in excellent yields and in high purity under solvent-free and catalyst-free conditions. Study with various aldehydes and amines
    已经设计了超声促进的简单,有效和环境友好的方法,用于通过醛,胺和亚磷酸三乙酯的一锅式三组分缩合在几秒钟内合成α-氨基膦酸酯。在无溶剂和无催化剂的条件下,可以以极高的收率和高纯度获得所需的产物。对各种醛和胺的研究表明,超声辐射在α-氨基膦酸酯的直接合成中起着关键作用。
查看更多

同类化合物

(5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) 黄樟素氧化物 黄樟素乙二醇; 2',3'-二氢-2',3'-二羟基黄樟素 黄樟素 风藤酰胺 非哌西特盐酸盐 非哌西特 盐酸盐 角秋水仙碱 螺[1,3-苯并二氧戊环-2,1'-环己烷]-5-胺 蓝细菌 苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-胺盐酸盐 苯并[d][1,3]二氧代l-5-甲基(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代l-5-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d][1,3]二氧代-4-甲腈 苯并[d][1,3]二氧代-4-氨基甲酸叔丁酯 苯并[d[1,3]二氧代-4-羧酰胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基2-氯乙酸酯 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-苄基-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(四氢-呋喃-2-基甲基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(2-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧杂环戊烯-5-基甲基-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-吡啶-3-甲基-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-甲基-(4-氟-苄基)-胺 苯并[1,3]二氧代l-5-乙酸甲酯 苯并[1,3]二氧代-5-羧酰胺盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基肼盐酸盐 苯并[1,3]二氧代-5-甲基吡啶-4-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-甲基-吡啶-2-甲胺 苯并[1,3]二氧代-5-乙酰氯 苯并-1,3-二氧杂环戊烯-5-甲醇丙酸酯 苯乙酸,1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-丁烯-1-基酯 苯乙酮O-((4-(3,4-亚甲二氧基苄基)-1-哌嗪-1-基)羰基甲基)肟 苯,1-甲氧基-6-硝基-3,4-亚甲二氧基- 芝麻酚 胡椒醛肟 胡椒醛,二苄基缩硫醛 胡椒醛 胡椒醇 胡椒酸酰氯 胡椒酸 胡椒腈 胡椒环乙酮肟 胡椒环 胡椒基重氮酮 胡椒基甲醛 胡椒基氯 胡椒基戊二烯酸钾 胡椒基丙醛 胡椒基丙酮