5,7,7-trichloro-7-cyanoheptyl benzoate | 1382786-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7,7-trichloro-7-cyanoheptyl benzoate
• 英文别名: (5,7,7-Trichloro-7-cyanoheptyl) benzoate
• CAS: 1382786-33-5
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₃NO₂
• 分子量: 348.657
• InChiKey: ODGGNGSMPLWYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid hex-5-enyl ester 、 三氯乙腈 在 silicon carbide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到5,7,7-trichloro-7-cyanoheptyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助将多氯化合物原子转移自由基加成到烯烃中，而无需添加金属催化剂

  摘要：

  已经开发了一种新的操作简单且健壮的无金属原子转移自由基反应（ATRA）的方案。在作为加热元件的碳化硅（SiC）的微波辐射下，多氯化合物与未活化的末端烯烃有效反应，生成1,3-二氯加合物。本微波辅助的ATRA在基本上中性的条件下进行。因此，极性功能具有良好的耐受性。另外，通过1，3-二氯加合物的亲核环化将氧或氮单元引入碳链的内侧，并且通过中间基团的环化实现了六元碳环的单步形成。 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.027

文献信息

• Attachment of carbonyl functionalities onto olefins via copper-promoted radical reaction of dichloromethylcyanides
  作者：Shin Kamijo、Shinya Yokosaka、Masayuki Inoue

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.089

  日期：2012.7

  Chemo- and regioselective protocols for attachment of various carbonyl functionalities onto unactivated olefins have been developed. Atom transfer radical reactions of Cl3CCN, Cl2C(R)CN, and Cl2C(CN)2 were all promoted efficiently by a catalytic amount of CuCl and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene to introduce chloromethylcyanide and chloride units to the C–C double bonds. Conversion of the chloromethylcyanide

  已经开发出用于将各种羰基官能团连接到未活化的烯烃上的化学和区域选择性方案。通过催化量的CuCl和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁引入氯甲基氰化物和三氯甲烷，可以有效地促进Cl 3 CCN，Cl 2 C（R）CN和Cl 2 C（CN）2的原子转移自由基反应。氯化物单元与CC双键。氯甲基氰化物向羰基官能团（例如，醛，酮和酯）的转化，以及随后通过消除HCl进行的双键重建，导致选择性地形成了羰基共轭的E-烯烃。