4-(4-tert-butyl-phenylamino)-7-(3-methyl-pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid | 714221-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-tert-butyl-phenylamino)-7-(3-methyl-pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-t-Butyl-phenylamino)-7-(3-methyl-pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid；4-(4-tert-butylanilino)-7-(3-methylpyridin-2-yl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 714221-60-0
• 化学式: C₂₄H₂₃N₅O₂
• 分子量: 413.479
• InChiKey: XNSZNKWINDLPKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-tert-butyl-phenylamino)-7-(3-methyl-pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester 、 单水氢氧化锂 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-tert-butyl-phenylamino)-7-(3-methyl-pyridin-2-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid, phosphate or phosphonate substituted quinazolin-4-ylamine analogues as capsaicin receptor modulators

  摘要：

  提供了酸取代的喹唑啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体活性，特别适用于治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中病理性受体激活有关的疾病。提供了制药组合物和使用它们治疗这些疾病的方法，以及使用这种配体进行受体定位研究的方法。

  公开号：

  US07432275B2

文献信息

• CARBOXYLIC ACID, PHOSPHATE OR PHOSPHONATE SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1569926A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7432275B2
  申请人：——

  公开号：US7432275B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• [EN] CARBOXYLIC ACID, PHOSPHATE OR PHOSPHONATE SUBSTITUTED QUINAZOLIN-4-YLAMINE ANALOGUES AS CAPSAICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] UTILISATION D'ANALOGUES DE LA QUINAZOLIN-4-YLAMINE SUBSTITUES PAR ACIDE CARBOXYLIQUE, PHOSPHATE OU PHOSPHONATE, EN TANT QUE MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA CAPSAICINE
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004055004A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Acid-substituted quinazolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.