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2-(m-tolylsulfanyl)ethanaminium chloride | 1463965-66-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(m-tolylsulfanyl)ethanaminium chloride
英文别名
2-(3-Methylphenyl)sulfanylethanamine;hydrochloride;2-(3-methylphenyl)sulfanylethanamine;hydrochloride
2-(m-tolylsulfanyl)ethanaminium chloride化学式
CAS
1463965-66-3
化学式
C9H13NS*ClH
mdl
——
分子量
203.736
InChiKey
YKCLSCVXLAACLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(m-tolylsulfanyl)ethanaminium chloride邻氯苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-chloro-N-(2-(m-methylphenylsulfanyl)ethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    作为多阶段抗疟剂的新型 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 抑制剂
    摘要:
    疟疾是一种由疟原虫寄生虫引起的潜在致命疾病,在世界大部分地区构成重大医疗风险。开发新的、负担得起的抗疟药物至关重要,因为有越来越多的报告表明对目前可用的治疗方法有抗药性。此外,目前用于化学预防的大多数药物仅作用于已经在血液中复制的寄生虫。此时,患者可能已经患有与疾病相关的症状,并且还可能感染按蚊蚊子。这些昆虫充当媒介,随后将疾病传播给其他人。为了不仅治愈疟疾,而且还防止传播,药物必须针对寄生虫的血液和红细胞前肝脏阶段。恶性疟原虫( Pf ) 烯酰酰基载体蛋白 (ACP) 还原酶 (ENR) 是疟原虫 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 的关键酶。它已被证明对伯氏疟原虫的肝脏阶段发育至关重要,因此有资格作为真正的因果化学预防的目标。使用基于Pf 的两种晶体结构的虚拟筛选ENR,我们确定了一类结构新颖的 FAS 抑制剂。随后的化学优化产生了两种化合物,它们对疟疾寄生虫的多个阶段都有效。发
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200407
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苯硫酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 2-(m-tolylsulfanyl)ethanaminium chloride
    参考文献:
    名称:
    作为多阶段抗疟剂的新型 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 抑制剂
    摘要:
    疟疾是一种由疟原虫寄生虫引起的潜在致命疾病,在世界大部分地区构成重大医疗风险。开发新的、负担得起的抗疟药物至关重要,因为有越来越多的报告表明对目前可用的治疗方法有抗药性。此外,目前用于化学预防的大多数药物仅作用于已经在血液中复制的寄生虫。此时,患者可能已经患有与疾病相关的症状,并且还可能感染按蚊蚊子。这些昆虫充当媒介,随后将疾病传播给其他人。为了不仅治愈疟疾,而且还防止传播,药物必须针对寄生虫的血液和红细胞前肝脏阶段。恶性疟原虫( Pf ) 烯酰酰基载体蛋白 (ACP) 还原酶 (ENR) 是疟原虫 II 型脂肪酸生物合成 (FAS II) 的关键酶。它已被证明对伯氏疟原虫的肝脏阶段发育至关重要,因此有资格作为真正的因果化学预防的目标。使用基于Pf 的两种晶体结构的虚拟筛选ENR,我们确定了一类结构新颖的 FAS 抑制剂。随后的化学优化产生了两种化合物,它们对疟疾寄生虫的多个阶段都有效。发
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200407
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