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ethyl 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-6,7-dimethoxycinnoline-3-carboxylate | 1041853-33-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-6,7-dimethoxycinnoline-3-carboxylate
英文别名
ethyl 4-(3-chloro-2-fluorophenylamino)-6,7-dimethoxycinnoline-3-carboxylate
ethyl 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-6,7-dimethoxycinnoline-3-carboxylate化学式
CAS
1041853-33-1
化学式
C19H17ClFN3O4
mdl
——
分子量
405.813
InChiKey
VPPOUQJQMUAPIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    505.5±60.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.377±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    82.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-6,7-dimethoxycinnoline-3-carboxylatesodium methylate 、 formamide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以96%的产率得到4-(3-chloro-2-fluorophenylamino)-6,7-dimethoxycinnoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    3-Amido-4-anilinocinnolines as a novel class of CSF-1R inhibitor
    摘要:
    3-Amido-4-anilinocinnolines have been identified as potent and highly selective inhibitors of CSF-1R. The synthesis and SAR of these compounds is reported, along with some physical property, pharmacokinetic and kinase selectivity data. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.01.033
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 3-[4,5-dimethoxy-2-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)phenyl]-3-oxopropanoate 在 溶剂黄146三氟乙酸三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 ethyl 4-[(3-chloro-2-fluorophenyl)amino]-6,7-dimethoxycinnoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-Amido-4-anilinocinnolines as a novel class of CSF-1R inhibitor
    摘要:
    3-Amido-4-anilinocinnolines have been identified as potent and highly selective inhibitors of CSF-1R. The synthesis and SAR of these compounds is reported, along with some physical property, pharmacokinetic and kinase selectivity data. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.01.033
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