3β-(N-pyrrolidinyl)-17a-aza-D-homo-5-estren-17-one | 90702-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3β-(N-pyrrolidinyl)-17a-aza-D-homo-5-estren-17-one
• 英文别名: 3β-pyrrolidino-17a-aza-D-homo-5-estren-17-one；(4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-12a-methyl-8-pyrrolidin-1-yl-1,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12-tetradecahydronaphtho[2,1-f]quinolin-2-one
• CAS: 90702-92-4
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O
• 分子量: 342.525
• InChiKey: MRDVUPHGQUEOAV-PTKIEIBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(N-pyrrolidinyl)-17a-aza-D-homo-5-estren-17-one 在 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 17a-methyl-3β-(N-pyrrolidinyl)-17a-aza-D-homo-5-estrene bis(methiodide)
  参考文献：
  名称：

  Marshall; McIndewar; Peters, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 1, p. 43 - 47

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-pyrrolidino-5-estren-17β-ol 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 jones' reagent 、 盐酸羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3β-(N-pyrrolidinyl)-17a-aza-D-homo-5-estren-17-one
  参考文献：
  名称：

  Bhardwaj, Tilak Raj; Kapoor, Sunil; Shekhar, C. Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 209 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BHARDWAJ, TILAK RAJ;KAPOOR, SUNIL;SHEKHAR, C. CHANDRA;JINDAL, DHARAM PAUL+, INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N 3, C. 209-212
  作者：BHARDWAJ, TILAK RAJ、KAPOOR, SUNIL、SHEKHAR, C. CHANDRA、JINDAL, DHARAM PAUL+

  DOI：——

  日期：——