4-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-yl)benzonitrile | 1445218-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-4-yl)benzonitrile
• CAS: 1445218-29-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: FIECLJZXFUGZFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-噁唑基)苯腈 、 环戊烯 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 230.0 ℃ 、5.17 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以24%的产率得到4-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成环状醛作为醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂†

  摘要：

  使用分批或连续流Kondrat'eva反应可方便地获得一系列环戊基[ c ]吡啶醛固酮合酶（AS）抑制剂。相似的环己基[ c ]吡啶的制备导致鉴定出有效的且更具选择性的AS抑制剂。在AS晶体结构中使用结合模式模型合理化了这个新系列中的结构活性关系（SAR）。

  DOI：

  10.1039/c6ob00848h

文献信息

• The Kondrat’eva Reaction in Flow: Direct Access to Annulated Pyridines
  作者：Johannes Lehmann、Thibaut Alzieu、Rainer E. Martin、Robert Britton

  DOI：10.1021/ol4013525

  日期：2013.7.19

  A continuous flow inverse-electron-demand Kondrat'eva reaction has been developed that provides direct access to cycloalka[c]pyridines from unactivated oxazoles and cycloalkenes. Annulated pyridines obtained by this one-step process are valuable scaffolds for medicinal chemistry.