prop-2-yn-1-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl β-D-glucopyranosyl] α-D-mannopyranoside | 1384752-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: prop-2-yn-1-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl β-D-glucopyranosyl] α-D-mannopyranoside
• CAS: 1384752-89-9
• 化学式: C₆₄H₆₀O₁₄
• 分子量: 1053.17
• InChiKey: PUQYFZYCVKNYNI-TVICGPMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.75
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  152.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propargyl-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 、 1-ethynylcyclohexyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl β-D-glucopyranoside 在 gold(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 prop-2-yn-1-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl β-D-glucopyranosyl] α-D-mannopyranoside 、 prop-2-yn-1-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl α-D-glucopyranosyl] α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Versatile gold catalyzed transglycosidation at ambient temperature

  摘要：

  使用少量金盐催化，以稳定的烷基糖供体进行糖基化反应具有良好的应用前景。在此，我们发现1-乙炔基环己烷糖苷在室温下可以作为新型供体，并且机理研究表明离去基团直接脱离。

  DOI：

  10.1039/c2cc32649c