[(μ-C6H5CO2)(μ-OH)(B(C6F5)2)2] | 913266-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(μ-C6H5CO2)(μ-OH)(B(C6F5)2)2]
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-6-phenyl-5-oxa-1,3-dioxonia-2,4-diboranuidacyclohex-6-ene
• CAS: 913266-44-1
• 化学式: C₃₁H₆B₂F₂₀O₃
• 分子量: 827.977
• InChiKey: JHTSPKFOYBJNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 以17%的产率得到[(μ-C6H5CO2)(μ-OH)(B(C6F5)2)2]
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基阳离子介导的二氧化碳转化为苯甲酸，甲酸和甲醇

  摘要：

  如您所愿：硅原子上溶剂和取代基的选择决定了甲硅烷基阳离子进行亲电活化后，由二氧化碳形成的产物（参见方案）。产品表中有苯甲酸以及C-1甲酸和甲醇的基本组成部分。

  DOI：

  10.1002/anie.201107958

文献信息

• Carboxylic Acids as Lewis Bases:  Structures and Properties of Strongly Acidic Carboxylic Acid Adducts of B(C₆F₅)₃
  作者：Simona Mitu、Michael C. Baird

  DOI：10.1021/om060601k

  日期：2006.9.1

  free acid and the 19F and 11B resonances of free B(C6F5)3. The electron-withdrawing power of the highly electrophilic B(C6F5)3 increases the Brønsted acidity of the coordinated carboxylic acids sufficiently that they are able to protonate isobutene and thus initiate its carbocationic polymerization. The enhanced acidity also results in slow, partial cleavage of B−C6F5 bonds, and with benzoic acid the

  羧酸与CH 2 Cl 2中的B（C 6 F 5）3反应形成1：1加合物，其特征是室温IR和低温（−30°C）1 H，19 F，13 C和11 B NMR光谱。配位似乎是通过羰基氧原子发生的，并且加合物及其组分之间的交换通常足够缓慢，以至于很容易将加合物的1 H，19 F，13 C和11 B共振与1 H和13区别开来。相应的游离酸的C共振以及游离B（C 6 F 5）3的19 F和11 B共振。高亲电性B（C 6 F 5）3的吸电子能力充分提高了配位羧酸的布朗斯台德酸度，使其能够质子化异丁烯，从而引发其碳正离子聚合。增强的酸度还会导致B-C 6 F 5键的缓慢，部分裂解，并且使用苯甲酸使化合物[（μ- C6 H 5 CO 2）（μ-OH）B（C 6 F5）2 } 2 ]已经被分离并在晶体学上进行了表征。由于缓慢的B-C 6 F 5裂解，未获得羧酸的1：1加成物的晶体学上有用的晶体，但C 2 H