2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-methoxyphenyl)butan-1-imine | 947618-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-methoxyphenyl)butan-1-imine
• CAS: 947618-85-1
• 化学式: C₁₁H₈F₇NO
• 分子量: 303.179
• InChiKey: TWOJAQKHSSFTPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-methoxyphenyl)butan-1-imine 、 methyl N-(4-chlorobenzylidene)glycinate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 C₂₅H₂₅FeOP 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(2R,4R,5R)-methyl 2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-(perfluoropropyl)imidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟化咪唑烷的不对称结构是通过铜（I）催化的偶氮甲乙酰亚胺的exo'-选择性1,3-偶极环加成与氟化亚胺形成的。

  摘要：

  通过铜（I）催化的偶氮甲亚胺与氟化亚胺的exo'-选择性1,3-DC的光学活性氟化2,4-反式-咪唑烷的便捷开发已得到成功开发。

  DOI：

  10.1039/c3cc43025a
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁醛乙基半缩醛 、 甲氧苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-(4-methoxyphenyl)butan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化亚胺次膦与氟化亚胺的不对称1,3-偶极环加成反应：扩大的范围和机制的见解

  摘要：

  使用标记实验，对照实验和线性效应实验研究了Cu（I）/（S，R p）-PPFOMe催化的1,3-偶极环偶氮亚甲基与氟化亚胺的加成反应的机理，明确排除了1,3- DC /差向异构化途径和解释了此项特殊的外切' -选择性的立体化学。该方案允许以良好的产率和优异的立体选择性制备一系列高度官能化的氟化咪唑烷。而且，目前的方法已经成功地扩展到通过内含物合成具有挑战性的，带有CF 3的季立构中心的咪唑烷类化合物。在相同的反应条件下，用三氟化酮亚胺对甲亚胺烷基化物进行1,3-DC选择性合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01743