[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-[1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate | 170935-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-[1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
• CAS: 170935-62-3
• 化学式: C₃₇H₅₇N₃O₇
• 分子量: 655.875
• InChiKey: VQYXZBHZOZTQDI-JCWGZXDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-[1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate 在 porcine liver esterase phosphate buffer 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 阿糖胞苷
  参考文献：
  名称：

  Kawaguchi; Youssef; Aboul-Fadl, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 717 - 719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇甲酰氯 、 阿糖胞苷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-[1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Fadl; Hasegawa; Youssef, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 6, p. 382 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fadl; Hasegawa; Youssef, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 6, p. 382 - 387
  作者：Fadl、Hasegawa、Youssef、Farag、Omar、Kawaguchi

  DOI：——

  日期：——
• Kawaguchi; Youssef; Aboul-Fadl, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 717 - 719
  作者：Kawaguchi、Youssef、Aboul-Fadl、Omar、Farag、Hasegawa

  DOI：——

  日期：——