benzyl 2-O-benzyl-4,6-dideoxy-β-L-xylohexopyranoside | 111304-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-O-benzyl-4,6-dideoxy-β-L-xylohexopyranoside
• CAS: 111304-07-5
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: MIXZDFJRXSECDI-LDTOTXGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-anhydro-5-O-benzyl-1,6,7,8-tetradeoxy-D-galacto-oct-6-enitol 在 盐酸 、 臭氧 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 benzyl 2-O-benzyl-4,6-dideoxy-β-L-xylohexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  由外消旋和内消旋二丙烯基乙二醇合成4,6-二脱氧-d-和-1-己糖

  摘要：

  摘要Rac-和中-二乙烯基二醇通过位点选择性环氧化为光学纯糖的合成提供了一种通用的策略。本文通过合成4,6-二脱氧己糖为例。从单-O-苄基二-（1-丙烯基）二醇开始，该化合物容易通过Sharpless环氧化从外消旋-二-1-丙烯基二醇[（±）-1]中获得，分别是3 d和3 l二醇-环氧化合物，分别以对映体纯形式合成。环氧化物的区域选择性还原裂解和CC-双键的臭氧分解，仅需四个步骤，即可分别生成2-O -4,6-dideoxy-d-和-l-xylo-hexose（5 d和5 l）。来自消旋体[（±）-1]。描述了将化合物5 l转化为1-查糖。相似地，

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90078-8