(8S,11aR)-ethyl 8-(3-chlorophenyl)-11,11a-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine-9-carboxylate 6,6-dioxide | 1528589-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8S,11aR)-ethyl 8-(3-chlorophenyl)-11,11a-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine-9-carboxylate 6,6-dioxide
• 英文别名: ethyl (8S,11aR)-8-(3-chlorophenyl)-6,6-dioxo-11,11a-dihydro-8H-pyrido[1,2-c][1,2,3]benzoxathiazine-9-carboxylate
• CAS: 1528589-08-3
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 419.886
• InChiKey: ZHNVBMSCPQUBJP-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzo[e][1,2,3]oxathiazine 2,2-dioxide 、 ethyl 2-(3-chlorobenzyl)-2,3-butadienoate 在 C₃₆H₄₂N₃OPS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(8S,11aR)-ethyl 8-(3-chlorophenyl)-11,11a-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine-9-carboxylate 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  膦催化的氨基甲酸酯衍生的氨基磺酸衍生的[4 + 2]环亚胺的环加成反应：氨基磺酸酯融合的四氢吡啶的合成

  摘要：

  使用n -PrPPh 2作为亲核催化剂，氨基磺酸酯衍生的环状亚胺与脲基酸酯的[4 + 2]环加成反应可有效地以高收率生产出各种氨基磺酸酯融合的四氢吡啶，且具有非对映选择性。使用基于氨基酸的双功能膦作为手性催化剂，可以实现不对称的[4 + 2]环加成反应，从而以高收率得到手性氨基磺酸酯稠合的四氢吡啶，并具有良好的对映体过量。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.063

文献信息

• Phosphine-catalyzed [4+2] cycloaddition of sulfamate-derived cyclic imines with allenoates: synthesis of sulfamate-fused tetrahydropyridines
  作者：Hao Yu、Lei Zhang、Zhen Li、Honglei Liu、Bo Wang、Yumei Xiao、Hongchao Guo

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.063

  日期：2014.1

  catalyst, the [4+2] cycloaddition reaction of the sulfamate-derived cyclic imines with allenoates works efficiently to yield various sulfamate-fused tetrahydropyridines in high yields with excellent diastereoselectivities. Using amino acid-based bifunctional phosphine as chiral catalyst, an asymmetric [4+2] cycloaddition reaction was achieved, giving chiral sulfamate-fused tetrahydropyridines in high yields

  使用n -PrPPh 2作为亲核催化剂，氨基磺酸酯衍生的环状亚胺与脲基酸酯的[4 + 2]环加成反应可有效地以高收率生产出各种氨基磺酸酯融合的四氢吡啶，且具有非对映选择性。使用基于氨基酸的双功能膦作为手性催化剂，可以实现不对称的[4 + 2]环加成反应，从而以高收率得到手性氨基磺酸酯稠合的四氢吡啶，并具有良好的对映体过量。