7-(4-amino-benzyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine | 862729-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-(4-amino-benzyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
• 英文别名: 7-[(4-aminophenyl)methyl]-5-iodopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 862729-15-5
• 化学式: C₁₃H₁₂IN₅
• 分子量: 365.176
• InChiKey: JPOVJJQLNALLNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 7-(4-amino-benzyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine 在 四氢呋喃 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give N-[4-(4-amino-5-iodo-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-ylmethyl)-phenyl]-methanesulfonamide (0.13 g)的产率得到N-[4-(4-amino-5-iodo-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-ylmethyl)-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzoxazoles as therapeutic agents

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其中取代基如此处所定义，其作为激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20060025383A1
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-7-(4-nitro-benzyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(4-amino-benzyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzoxazoles as therapeutic agents

  摘要：

  其中取代基如本文所述的公式(I)的化合物，用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20060025383A1

文献信息

• AMINOBENZOXAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1730148A2

  公开（公告）日：2006-12-13
• EP1730148A4
  申请人：——

  公开号：EP1730148A4

  公开（公告）日：2009-08-19
• [EN] AMINOBENZOXAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] UTILISATION D'AMINOBENZOXAZOLES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005074603A2

  公开（公告）日：2005-08-18

  A compound of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.