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(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H,-1,2,4-triazol-1-yl)-3-[6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-9(9H)-purinyl]-2-butanol | 150803-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H,-1,2,4-triazol-1-yl)-3-[6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-9(9H)-purinyl]-2-butanol
英文别名
(2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-[6-(1,2,4-triazol-1-yl)purin-9-yl]butan-2-ol
(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(1H,-1,2,4-triazol-1-yl)-3-[6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-9(9H)-purinyl]-2-butanol化学式
CAS
150803-67-1
化学式
C19H16F2N10O
mdl
——
分子量
438.399
InChiKey
VYKONGMSNXGNSP-CWTRNNRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Optically active tetrazole compounds, and fungicidal compositions thereof
    摘要:
    化合物(I)是一种具有光学活性的唑类化合物,其化学式为:##STR1## 其中,R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢原子、卤素原子、卤代烷基、卤代氧基或可选地取代的含氮杂环基团;R.sup.3表示氢原子或酰基基团;Q表示CH或N;--NA表示至少具有两个相邻氮原子作为环构成原子的含氮芳香五元杂环基团,其可以被取代,或者是具有两个或更多氮原子作为环构成原子的芳香并环杂环基团,其可以被取代;(R)表示标有(R)的碳原子具有R-构型;但当--NA为1H-1,2,4-三唑-1-基团时,R.sup.1和R.sup.2中的任意一个可以是可选地取代的含氮杂环基团。该化合物或其盐可用作抗真菌剂。
    公开号:
    US05371100A1
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文献信息

  • Optically active azole compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0548553A1
    公开(公告)日:1993-06-30
    An optically active azole compound of the formula (I): wherein R¹ and R² are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a haloalkyl group, a haloalkoxy group or an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; R³ is a hydrogen atom or an acyl group; Q is CH or N; is a nitrogen-containing aromatic five-membered heterocyclic group having at least two adjacent nitrogen atoms as the ring-constituting atoms which may be substituted, or an aromatic condensed heterocyclic group having two or more nitrogen atoms as the ring-constituting atoms which may be substituted; and (R) shows that the carbon atom marked with (R) has R-configuration; provided that either of R¹ and R² is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group when is an 1H-1,2,4-triazol-1-yl group, or a salt thereof, which is useful as an antifungal agent.
    式 (I) 的光学活性唑类化合物: 其中 R¹ 和 R² 独立地为氢原子、卤素原子、卤代烷基、卤代烷氧基或任选取代的含氮杂环基团;R³ 为氢原子或酰基;Q 为 CH 或 N; 是含氮芳香五元杂环基团,其至少有两个相邻的氮原子作为可被取代的成环原子,或者是含两个或两个以上氮原子作为可被取代的成环原子的芳香缩合杂环基团;且 (R) 表示标有 (R) 的碳原子具有 R 构型;条件是 R¹ 和 R² 中的任一基团在以下情况下是任选取代的含氮杂环基团: 1. 是 1H-1,2,4-三唑-1-基团或其盐,可用作抗真菌剂。
  • US5371100A
    申请人:——
    公开号:US5371100A
    公开(公告)日:1994-12-06
  • US5495024A
    申请人:——
    公开号:US5495024A
    公开(公告)日:1996-02-27
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