6-pentanyl-2-phenylfuro[2,3-b]pyridine | 1575711-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-pentanyl-2-phenylfuro[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 6-Pentyl-2-phenylfuro[2,3-b]pyridine；6-pentyl-2-phenylfuro[2,3-b]pyridine
• CAS: 1575711-05-5
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: QDKHJEWJLPNENP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-辛醛 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 copper(l) iodide 、 四乙基碘化铵 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-pentanyl-2-phenylfuro[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Branching Cyclizations of Enediyne-Imides toward Furo[2,3-b]pyridines

  摘要：

  The convergent synthesis of a class of enediyneimides as well as their palladium-catalyzed branching cyclizations, which can be accomplished in two ways leading to a set of polysubstituted furo[2,3-b]pyridines upon using the N-tosyl carboxamide moiety as an N,O-bisnucleophile, are presented.

  DOI：

  10.1021/ol500574b

文献信息

• Pd-Catalyzed Branching Cyclizations of Enediyne-Imides toward Furo[2,3-<i>b</i>]pyridines
  作者：Zexiang Li、Fei Ling、Dong Cheng、Cheng Ma

  DOI：10.1021/ol500574b

  日期：2014.3.21

  The convergent synthesis of a class of enediyneimides as well as their palladium-catalyzed branching cyclizations, which can be accomplished in two ways leading to a set of polysubstituted furo[2,3-b]pyridines upon using the N-tosyl carboxamide moiety as an N,O-bisnucleophile, are presented.