1-Bromo-4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)sulfanylbenzene | 1554261-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)sulfanylbenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)sulfanylbenzene
• CAS: 1554261-67-4
• 化学式: C₁₆H₁₇BrOS
• 分子量: 337.28
• InChiKey: XIBPBNMIBVQAGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 乙醇 、 钠盐 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1-Bromo-4-(2-ethoxy-2-phenylethyl)sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  三组分氧亚磺酰化反应：两种简单便捷的方法制备β-烷氧基硫化物†

  摘要：

  据报道，一种空前的方法是通过NaI / HBr介导的烯烃与芳基亚磺酸和醇的三组分氧亚磺酰化反应合成β-烷氧基硫化物。此外，还描述了使用芳基亚磺酸钠代替芳基亚磺酸来I 2促进的烯烃的氧亚磺酰基化以合成各种β-烷氧基硫化物。

  DOI：

  10.1039/c6ob00646a

文献信息

• Tetrabutylammonium Iodide Mediated Synthesis of β-Alkoxy Sulfides and Vinyl Sulfones by Using Benzenesulfonyl Chlorides as the Sulfur Sources under Acidic or Alkaline Conditions
  作者：Sen Lin、Shengmei Guo、Dingyi Wang、Rongxing Zhang、Zhaohua Yan

  DOI：10.1055/s-0035-1561667

  日期：——

  from benzenesulfonyl chlorides and alkenes is described. Under acidic condition, a wide range of β-alkoxy sulfides were obtained in good to excellent yields, whereas under alkaline conditions, various vinyl sulfones were produced in moderate to good yields. A novel preparation of (E)-β-iodovinyl sulfones was achieved through direct difunctionalization of alkynes with benzenesulfonyl chlorides and TBAI

  描述了四丁基碘化铵 (TBAI) 促进从苯磺酰氯和烯烃生成含硫化合物。在酸性条件下，以良好到极好的收率获得了广泛的 β-烷氧基硫化物，而在碱性条件下，以中等至良好的收率生产了各种乙烯基砜。通过炔烃与苯磺酰氯和 TBAI 的直接双官能化，实现了 (E)-β-碘乙烯基砜的新制备。
• Iodine-catalyzed three-component oxysulfenylation of alkenes with sulfonyl hydrazides and alcohols
  作者：Fu-Lai Yang、Fu-Xiang Wang、Ting-Ting Wang、Yi-Jie Wang、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/c3cc48961b

  日期：——

  An unprecedented three-component oxysulfenylation reaction of alkenes with sulfonyl hydrazides and alcohols has been developed in the presence of 20 mol% iodine to give a range of structurally diverse beta-alkoxy sulfides in good to excellent yields.

  在20摩尔％碘的存在下，烯烃与磺酰肼和醇的空前的三组分氧亚磺酰基化反应已得到开发，从而以良好至极佳的收率提供了一系列结构多样的β-烷氧基硫化物。
• Three-component oxysulfenylation reaction: two simple and convenient approaches to β-alkoxy sulfides
  作者：Dingyi Wang、Rongxing Zhang、Wei Ning、Zhaohua Yan、Sen Lin

  DOI：10.1039/c6ob00646a

  日期：——

  An unprecedented method for the synthesis of β-alkoxy sulfides via a NaI/HBr-mediated three-component oxysulfenylation reaction of alkenes with arylsulfinic acids and alcohols is reported. Furthermore, I2-promoted oxysulfenylation of alkenes using sodium arylsulfinates instead of arylsulfinic acids to synthesise various β-alkoxy sulfides is also described.

  据报道，一种空前的方法是通过NaI / HBr介导的烯烃与芳基亚磺酸和醇的三组分氧亚磺酰化反应合成β-烷氧基硫化物。此外，还描述了使用芳基亚磺酸钠代替芳基亚磺酸来I 2促进的烯烃的氧亚磺酰基化以合成各种β-烷氧基硫化物。