[Cp*Ir(ppy)OH₂][OTf] | 1228295-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Cp*Ir(ppy)OH₂][OTf]
• 英文别名: [Ir(Cp*)(phpy)(OH₂)][OTf]；[Ir(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)(2-phenylene-κC1′-pyridine-κN)(OH₂)][trifluoromethanesulfonate]；[Cp*Ir(ppy)(H2O)][OTf]；[(η5-C5Me5)iridium(III)(2-(2-pyridyl)phenyl)(H2O)]triflate；iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;2-phenylpyridine;trifluoromethanesulfonate;hydrate
• CAS: 1228295-00-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₁H₂₅IrNO
• 分子量: 648.726
• InChiKey: XHTCAKPYEVGSLA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cp*Ir(ppy)OH₂][OTf] 、 乙腈 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)iridium(III)(2-(2-pyridyl)phenyl)(MeCN)]triflate
  参考文献：
  名称：

  在环金属化铱（III）络合物的Ir- Cσ键中插入亚硝基和硫族油酸酯基团

  摘要：

  的治疗的[Cp *的Ir（ppy）CL]（CP * =η 5 -C 5我5，ppyH = 2-（2-吡啶基）苯基）有Ag（OTF）（OTF -  =三氟甲磺酸酯）在MeOH和MeCN，得到溶剂络合物[Cp * Ir（ppy）（solv）] [OTf]（solv = MeOH（1）和MeCN（2））。配合物1能够分别用PhIO和PhINTs（Ts =甲苯磺酰基）催化苯乙烯的氧化和叠氮化。的治疗2与PhINTs化学计量量导致插入的NT组进入铱- C（PPY）键和形成的[Cp *的Ir（η 2 -ppy-NTS）（MeCN中）] [光学传递函数（3）。用R 2 E处理12，得到的[Cp *的Ir（ppy）（η 1 -R 2 ë 2）] [光学传递函数（E = S（4），硒（5），碲（6））。的反应4和5有Ag（OTF）导致E-E键和插入的ER组入的Ir-C（PPY）键的裂解。复合物的晶体结构2 -

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.02.002
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir(2-phenylpyridine(1-))Cl] 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到[Cp*Ir(ppy)OH₂][OTf]
  参考文献：
  名称：

  在环金属化铱（III）络合物的Ir- Cσ键中插入亚硝基和硫族油酸酯基团

  摘要：

  的治疗的[Cp *的Ir（ppy）CL]（CP * =η 5 -C 5我5，ppyH = 2-（2-吡啶基）苯基）有Ag（OTF）（OTF -  =三氟甲磺酸酯）在MeOH和MeCN，得到溶剂络合物[Cp * Ir（ppy）（solv）] [OTf]（solv = MeOH（1）和MeCN（2））。配合物1能够分别用PhIO和PhINTs（Ts =甲苯磺酰基）催化苯乙烯的氧化和叠氮化。的治疗2与PhINTs化学计量量导致插入的NT组进入铱- C（PPY）键和形成的[Cp *的Ir（η 2 -ppy-NTS）（MeCN中）] [光学传递函数（3）。用R 2 E处理12，得到的[Cp *的Ir（ppy）（η 1 -R 2 ë 2）] [光学传递函数（E = S（4），硒（5），碲（6））。的反应4和5有Ag（OTF）导致E-E键和插入的ER组入的Ir-C（PPY）键的裂解。复合物的晶体结构2 -

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.02.002
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 [(N-tosylimino)iodo]benzene 在 [Cp*Ir(ppy)OH₂][OTf] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以15%的产率得到2-苯基-1-甲苯磺酰啶
  参考文献：
  名称：

  在环金属化铱（III）络合物的Ir- Cσ键中插入亚硝基和硫族油酸酯基团

  摘要：

  的治疗的[Cp *的Ir（ppy）CL]（CP * =η 5 -C 5我5，ppyH = 2-（2-吡啶基）苯基）有Ag（OTF）（OTF -  =三氟甲磺酸酯）在MeOH和MeCN，得到溶剂络合物[Cp * Ir（ppy）（solv）] [OTf]（solv = MeOH（1）和MeCN（2））。配合物1能够分别用PhIO和PhINTs（Ts =甲苯磺酰基）催化苯乙烯的氧化和叠氮化。的治疗2与PhINTs化学计量量导致插入的NT组进入铱- C（PPY）键和形成的[Cp *的Ir（η 2 -ppy-NTS）（MeCN中）] [光学传递函数（3）。用R 2 E处理12，得到的[Cp *的Ir（ppy）（η 1 -R 2 ë 2）] [光学传递函数（E = S（4），硒（5），碲（6））。的反应4和5有Ag（OTF）导致E-E键和插入的ER组入的Ir-C（PPY）键的裂解。复合物的晶体结构2 -

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.02.002

文献信息

• Probing the Oxidation Chemistry of Half-Sandwich Iridium Complexes with Oxygen Atom Transfer Reagents
  作者：Christopher R. Turlington、Daniel P. Harrison、Peter S. White、Maurice Brookhart、Joseph L. Templeton

  DOI：10.1021/ic4016405

  日期：2013.10.7

  were prepared as analogues of reported iridium water oxidation catalysts, to study their reactions with oxygen atom transfer (OAT) reagents at low temperatures. In no case was the desired product, an Ir(V)oxo complex, observed by spectroscopy. Instead, ligand oxidation was implicated. Oxidation of 1-NCAr+ with the OAT reagent dimethyldioxirane (DMDO) yielded dioxygen when analyzed by GC, but formation

  新的配合物[Ir（Cp *）（phpy）3,5-双（三氟甲基）苄腈] +（1-NCAr +）和[Ir（Cp *）（phpy）（苯乙烯）] +（1-Sty +，的Cp * =η 5 -五甲基，phpy = 2-苯基- κC 1 ' -pyridine- κN制备报道铱水氧化催化剂的类似物，以研究它们与氧原子转移（OAT）的试剂在低温下反应）。在任何情况下都不会通过光谱法观察到所需的产物Ir（V）氧配合物。相反，涉及配体氧化。1-NCAr +的氧化用OAT试剂二甲基二环氧乙烷（DMDO）进行气相色谱分析时会产生双氧，但同时观察到异质或顺磁性物质的形成。这放大了在水氧化所需的苛刻氧化条件下铱催化剂的实际身份的不确定性。然后评估报告的由[Ir（Cp *）（phpy）（OH 2）] +（1-OH 2 +）介导的苯乙烯环氧化的催化剂稳定性。发现OAT试剂碘代苯（PhIO）广泛氧化了1-OH 2 +的有