N-(5-bromopyridin-3-yl)-N'{3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]propyl}propane-1,3-diamine | 887698-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-bromopyridin-3-yl)-N'{3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]propyl}propane-1,3-diamine
• CAS: 887698-50-2
• 化学式: C₁₆H₂₁Br₂N₅
• 分子量: 443.184
• InChiKey: DCMBEDIUSHKWSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromopyridin-3-yl)-N'{3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]propyl}propane-1,3-diamine 、 N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N³-{3-{{2-[(3-aminopropyl)amino]ethyl}amino}propyl}-N⁵-{3-{{3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]propyl}amino}propyl}pyridine-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3,5-二卤代吡啶类胺化反应-通往新型聚氮杂大环杂环化合物的便捷途径

  摘要：

  3,5-二溴和3,5-二氯吡啶Pd催化的胺化（1A和1B，RESP）与直链聚胺2根引线到含吡啶的大环的一个新的家庭的形成3用“外切”取向吡啶N-原子（方案1和2）。研究了大环产率对卤素原子的性质，多胺链的长度和C / N原子比以及催化体系组成的依赖性。的单-和二（5-卤代吡啶-3-基） -取代的多胺的合成4，5，8，9，和3,5-双（聚） -取代的吡啶6中描述（方案3和4），以及利用这些化合物作为中间体在途中对所述大环化合物7,16和18具有较大的空腔（“cyclodimers”和“cyclotrimers”）证明（方案5 - 10）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590152
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 3,5-二溴吡啶 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到N-(5-bromopyridin-3-yl)-N'{3-[(5-bromopyridin-3-yl)amino]propyl}propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3,5-二卤代吡啶类胺化反应-通往新型聚氮杂大环杂环化合物的便捷途径

  摘要：

  3,5-二溴和3,5-二氯吡啶Pd催化的胺化（1A和1B，RESP）与直链聚胺2根引线到含吡啶的大环的一个新的家庭的形成3用“外切”取向吡啶N-原子（方案1和2）。研究了大环产率对卤素原子的性质，多胺链的长度和C / N原子比以及催化体系组成的依赖性。的单-和二（5-卤代吡啶-3-基） -取代的多胺的合成4，5，8，9，和3,5-双（聚） -取代的吡啶6中描述（方案3和4），以及利用这些化合物作为中间体在途中对所述大环化合物7,16和18具有较大的空腔（“cyclodimers”和“cyclotrimers”）证明（方案5 - 10）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590152