1-benzyl-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one | 1572373-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydropyridin-4-one；1-benzyl-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydropyridin-4-one
• CAS: 1572373-70-6
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₃
• 分子量: 399.489
• InChiKey: MSVYDPIWKKPEKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 1-benzyl-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)pyridin-4(1H)-one 在 2,2'-联吡啶 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到1-benzyl-2,6-bis(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Boron–Heck Reaction of Cyclic Enaminones: Regioselective Direct Arylation via Oxidative Palladium(II) Catalysis

  摘要：

  An oxidative boron Heck reaction of cyclic enaminones with arylboronic acids is reported. This protocol provides a regioselective arylation it the C6 position of cyclic enaminones. When an N-carbamylated cyclic enaminone was employed, a switch to a conjugate addition reaction occurred in the presence of acid.

  DOI：

  10.1021/ol500105d

文献信息

• Boron–Heck Reaction of Cyclic Enaminones: Regioselective Direct Arylation via Oxidative Palladium(II) Catalysis
  作者：Yong Wook Kim、Gunda I. Georg

  DOI：10.1021/ol500105d

  日期：2014.3.21

  An oxidative boron Heck reaction of cyclic enaminones with arylboronic acids is reported. This protocol provides a regioselective arylation it the C6 position of cyclic enaminones. When an N-carbamylated cyclic enaminone was employed, a switch to a conjugate addition reaction occurred in the presence of acid.