S-[(4-fluorophenyl)methylideneamino] benzenecarbothioate | 1571113-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-[(4-fluorophenyl)methylideneamino] benzenecarbothioate
• CAS: 1571113-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₀FNOS
• 分子量: 259.304
• InChiKey: IEPAINBAUWSDAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(4-fluorophenyl)methylideneamino] benzenecarbothioate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  S-芳酰硫肟类：一种具有结构依赖性释放动力学的硫化氢释放化合物的简便途径

  摘要：

  我们报告的家庭-S-芳香酰硫肟（SATO）H 2 S供体的简便制备，通过类似于在S-芳香酰硫羟胺（SATHAs）与醛或酮之间肟形成的点击反应合成。半胱氨酸触发的H 2 S释放分析表明，通过取代SATHA环，结构依赖的释放动力学具有8-82分钟的半衰期。取代的SATO的拟一阶速率常数符合标准线性自由能关系（ρ= 1.05），表明对电子效应具有显着的敏感性。

  DOI：

  10.1021/ol500385a
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 S-[(4-fluorophenyl)methylideneamino] benzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  S-芳酰硫肟类：一种具有结构依赖性释放动力学的硫化氢释放化合物的简便途径

  摘要：

  我们报告的家庭-S-芳香酰硫肟（SATO）H 2 S供体的简便制备，通过类似于在S-芳香酰硫羟胺（SATHAs）与醛或酮之间肟形成的点击反应合成。半胱氨酸触发的H 2 S释放分析表明，通过取代SATHA环，结构依赖的释放动力学具有8-82分钟的半衰期。取代的SATO的拟一阶速率常数符合标准线性自由能关系（ρ= 1.05），表明对电子效应具有显着的敏感性。

  DOI：

  10.1021/ol500385a

文献信息

• <i>S</i>-Aroylthiooximes: A Facile Route to Hydrogen Sulfide Releasing Compounds with Structure-Dependent Release Kinetics
  作者：Jeffrey C. Foster、Chadwick R. Powell、Scott C. Radzinski、John B. Matson

  DOI：10.1021/ol500385a

  日期：2014.3.21

  We report the facile preparation of a family of S-aroylthiooxime (SATO) H2S donors, which are synthesized via a click reaction analogous to oxime formation between S-aroylthiohydroxylamines (SATHAs) and aldehydes or ketones. Analysis of cysteine-triggered H2S release revealed structure-dependent release kinetics with half-lives from 8–82 min by substitution of the SATHA ring. The pseudo-first-order

  我们报告的家庭-S-芳香酰硫肟（SATO）H 2 S供体的简便制备，通过类似于在S-芳香酰硫羟胺（SATHAs）与醛或酮之间肟形成的点击反应合成。半胱氨酸触发的H 2 S释放分析表明，通过取代SATHA环，结构依赖的释放动力学具有8-82分钟的半衰期。取代的SATO的拟一阶速率常数符合标准线性自由能关系（ρ= 1.05），表明对电子效应具有显着的敏感性。