4-azido-N-(4-ethynylphenyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzamide | 1469890-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-azido-N-(4-ethynylphenyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzamide
• CAS: 1469890-52-5
• 化学式: C₁₅H₆F₄N₄O
• 分子量: 334.232
• InChiKey: SOIICJIPRUPISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-azido-N-(4-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzamide 在 potassium fluoride dihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到4-azido-N-(4-ethynylphenyl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pressure accelerated 1,3-dipolar cycloaddition of azide and alkyne groups in crystals

  摘要：

  高压加速了叠氮化物和炔烃在固态下的环加成反应。利用原位拉曼散射和同步辐射 X 射线衍射研究了不同压力下的反应动力学，结果表明，压力加速源于底物能量的升高和活化能的降低。

  DOI：

  10.1039/c3cc46153j

文献信息

• Pressure accelerated 1,3-dipolar cycloaddition of azide and alkyne groups in crystals
  作者：Ben-Bo Ni、Kai Wang、Qifan Yan、Hao Chen、Yuguo Ma、Bo Zou

  DOI：10.1039/c3cc46153j

  日期：——

  The cycloaddition of azides and alkynes in the solid state was accelerated by high pressure. In situ Raman scattering and synchrotron X-ray diffraction were employed to study reaction kinetics at different pressures which revealed that the pressure acceleration originates from the elevated substrate energy and decreased activation energy.

  高压加速了叠氮化物和炔烃在固态下的环加成反应。利用原位拉曼散射和同步辐射 X 射线衍射研究了不同压力下的反应动力学，结果表明，压力加速源于底物能量的升高和活化能的降低。