p-hydroxy-O,O'-bis(tetrahydropyran-2-yl)-N,N'-dihydroxybenzamidine | 1605302-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-hydroxy-O,O'-bis(tetrahydropyran-2-yl)-N,N'-dihydroxybenzamidine
• 英文别名: 4-hydroxy-N,N'-bis(oxan-2-yloxy)benzenecarboximidamide
• CAS: 1605302-44-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 336.388
• InChiKey: IHHDDBPRLRNPOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 p-hydroxy-O,O'-bis(tetrahydropyran-2-yl)-N,N'-dihydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  对位取代的 N,N'-二羟基苯甲脒及其衍生物作为一类前药模型化合物的合成和表征

  摘要：

  描述了以前未知的对位取代 N,N'-二羟基苯甲脒及其 O-单取代和 O,O'-二取代甲基、苄基和四氢吡喃衍生物的合成策略。该程序从相应的异羟肟酸氯化物开始，在脱卤化氢后得到腈氧化物。这些中间体依次与 O-取代的羟胺反应，在后处理后得到所需的 N,N'-二羟基苯甲脒。这类新的潜在前药通过 15N NMR 光谱表征。化学位移与 Hammett σ 值显着相关，特别是对于 r2 > 0.99 的肟型氮。Hammett σ 参数与分子中的电子密度可靠地相关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301622