(-)-ethyl methyl phenylthiophosphonate | 77314-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-ethyl methyl phenylthiophosphonate
• 英文别名: ethoxy-methoxy-phenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 77314-09-1
• 化学式: C₉H₁₃O₂PS
• 分子量: 216.241
• InChiKey: MMTPYVUTFCEINB-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-70 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.5434 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-ethyl methyl phenylthiophosphonate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (R)-O-ethyl O-methyl phenylphosphonothioate
  参考文献：
  名称：

  CHIRAL PHENYLPHOSPHONIC ESTERS, THEIR PREPARATION VIA ETHYLN-[CHLORO(PHENYL)THIOPHOSPHONYL] L-PROLINATE AND THEIR ABSOLUTE CONFIGURATIONS

  摘要：

  制备出非对映纯的 N-[氯（苯基）硫代膦酰基]-l-脯氨酸乙酯。从这种中间体中以高光学产率获得了各种具有光学活性的苯基膦酸衍生物。它们的绝对构型是通过化学相关性确定的。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1403
• 作为产物：
  描述：

  ethyl ((R)-chloro(phenyl)phosphorothioyl)-L-prolinate 在 硫酸 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 (-)-ethyl methyl phenylthiophosphonate
  参考文献：
  名称：

  CHIRAL PHENYLPHOSPHONIC ESTERS, THEIR PREPARATION VIA ETHYLN-[CHLORO(PHENYL)THIOPHOSPHONYL] L-PROLINATE AND THEIR ABSOLUTE CONFIGURATIONS

  摘要：

  制备出非对映纯的 N-[氯（苯基）硫代膦酰基]-l-脯氨酸乙酯。从这种中间体中以高光学产率获得了各种具有光学活性的苯基膦酸衍生物。它们的绝对构型是通过化学相关性确定的。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1403

文献信息

• Stereochemistry of the base-catalyzed methanolysis of 2-phenyl-tetrahydropyrrolo-1,3,2-oxazaphospholes
  作者：Toru Koizumi、Reiko Yanada (nee Ishizaka)、Hiroyasu Takagi、Hajime Hirai、Eiichi Yoshii

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80130-x

  日期：1981.1

  oxazaphospholes were prepared from L-prolinol and phenylphosphonic or thiophosphonic dichloride and their absolute configurations were determined based on the interpretation of NMR spectra. The base-catalyzed methanolysis of those compounds was found to proceed by exclusive PO bond cleavage with complete inversion of configuration.

  由L-脯氨醇和苯基膦酸或硫代膦酸二氯化物制备非对映体纯的双环恶唑磷，并根据NMR谱图确定其绝对构型。发现这些化合物的碱催化甲醇分解反应通过排他的PO键裂解而完全颠倒构型进行。
• TANG, CHUCHI;TANG, YONGJUN;CHEN, RUYU, CHZHUNGO KEHSYUEH, 31,(1988) N, S. 649-659
  作者：TANG, CHUCHI、TANG, YONGJUN、CHEN, RUYU

  DOI：——

  日期：——
• KOIZUMI TORU; YANADA REIKO; TAKAGI HIROYASU; HIRAI HAJIME; YOSHII EIICHI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 5, 477-480
  作者：KOIZUMI TORU、 YANADA REIKO、 TAKAGI HIROYASU、 HIRAI HAJIME、 YOSHII EIICHI

  DOI：——

  日期：——
• TANG, CHU-CHI;WU, GUI-PING;TANG, YONG-JUN;CHEN, RU-YU, ACTA CHIM. SIN., 1985, 43, N 6, 586-589
  作者：TANG, CHU-CHI、WU, GUI-PING、TANG, YONG-JUN、CHEN, RU-YU

  DOI：——

  日期：——